Zmień kryteria wyszukiwania ↓

Wyniki wyszukiwania

Znaleziono 28 projektów spełniających kryteria wyszukiwania:

  1. 1. Poszukiwanie klinicznie istotnych wariantów genetycznych u młodych kobiet z zaburzeniami statyki narządów miednicy mniej…

    Kierownik: dr hab. Anna Sadakierska-Chudy

    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego, Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu

    Konkurs: OPUS 16, panel: NZ5

  2. 2. Poszukiwanie genetycznych uwarunkowań współwystępowania choroby Hashimoto u kobiet z zespołem policystycznych jajników p…

    Kierownik: prof. Ewa Elżbieta Hennig

    CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO

    Konkurs: OPUS 12, panel: NZ2

  3. 3. Cało-eksomowe sekwencjonowanie w polskiej populacji chorych w poszukiwaniu genetycznych podstaw pierwotnej dyskinezy rzę…

    Kierownik: prof. Ewa Maria Ziętkiewicz

    Instytut Genetyki Człowieka PAN

    Konkurs: OPUS 7, panel: NZ2

  4. 4. Sekwencjonowanie egzomów polskich pacjentów ze sporadyczną postacią stożka rogówki oraz pilotażowe badanie profilu prote…

    Kierownik: dr hab. Marzena Gajęcka

    Instytut Genetyki Człowieka PAN

    Konkurs: HARMONIA 5, panel: NZ2

  5. 5. Cało-eksomowe badanie mutacji somatycznych jako podłoża rozwoju endometriozy.

    Kierownik: dr hab. Paweł Krzysztof Włodarski

    Warszawski Uniwersytet Medyczny, I Wydział Lekarski

    Konkurs: OPUS 5, panel: NZ5

  6. 6. Określenie profilu mutacji genetycznych nowotworów gardła dolnego przy wykorzystaniu wzbogacania egzomowego i sekwencjon…

    Kierownik: Marcin Michał Machnicki

    Warszawski Uniwersytet Medyczny, I Wydział Lekarski

    Konkurs: PRELUDIUM 5, panel: NZ2

  7. 7. Identyfikacja mutacji patogennych w grupie pacjentów ze sporadycznie występującą niepełnosprawnością intelektualną z zas…

    Kierownik: prof. Małgorzata Antonina Krajewska-Walasek

    INSTYTUT - POMNIK - CENTRUM ZDROWIA DZIECKA

    Konkurs: HARMONIA 4, panel: NZ5

  8. 8. W poszukiwaniu przyczyn cukrzycy typu 1 u dzieci z współistniejącymi zaburzeniami neurorozwojowymi i neurologicznymi- an…

    Kierownik: Hanna Maria Kuśmierczyk-Kozieł

    Uniwersytet Medyczny w Łodzi

    Konkurs: PRELUDIUM 23, panel: NZ5

  9. 9. Poszukiwanie nowych czynników genetycznych powiązanych z ryzykiem przewlekłego zapalenia trzustki za pomocą sekwencjonow…

    Kierownik: dr hab. Agnieszka Magdalena Rygiel

    Instytut Matki i Dziecka

    Konkurs: OPUS 10, panel: NZ5

  10. 10. Identyfikacja nowych genów wysokiego ryzyka raka piersi przez sekwencjonowanie cało-eksomowe w homogennej genetycznie po…

    Kierownik: prof. Cezary Cybulski

    Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, Wydział Farmacji, Biotechnologii Medycznej i Medycyny Laboratoryjnej

    Konkurs: OPUS 9, panel: NZ5

  11. 11. Cało-eksomowe sekewncjonowanie w poszukiwaniu genetycznych modyfiktorów fenotypów choroby Wilsona.

    Kierownik: prof. Anna Członkowska

    Instytut Psychiatrii i Neurologii

    Konkurs: OPUS 6, panel: NZ2

  12. 12. Poszukiwanie genetycznych czynników powiązanych ze wczesną umieralnością dorosłych w populacji polskiej za pomocą sekwen…

    Kierownik: prof. Rafał Tomasz Płoski

    Warszawski Uniwersytet Medyczny, I Wydział Lekarski

    Konkurs: OPUS 6, panel: NZ7

  13. 13. Wpływ czynników genetycznych na odpowiedź na immunoterapię i rokowanie chorych na czerniaka z przerzutami do mózgowia

    Kierownik: Piotr Jan Błoński

    Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

    Konkurs: PRELUDIUM 24, panel: NZ2

  14. 14. GENETYCZNE I EPIGENETYCZNE PODSTAWY ZABURZEŃ WYTWARZANIA PRZECIWCIAŁ U DZIECI– W POSZUKIWANIU PATOFIZJOLOGICZNEGO MODELU…

    Kierownik: dr hab. Aleksandra Anna Szczawińska-Popłonyk

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

    Konkurs: OPUS 24, panel: NZ6

  15. 15. Identyfikacja i charakterystyka nowych wariantów genetycznych związanych z zaburzeniami metabolizmu neuroprzekaźników z …

    Kierownik: dr hab. Agnieszka Magdalena Rygiel

    Instytut Matki i Dziecka

    Konkurs: OPUS 22, panel: NZ5

  16. 16. Identyfikacja i charakterystyka genów i innych czynników molekularnych warunkujących wielkość i masę ziarna w jęczmieniu…

    Kierownik: dr Sebastian Gasparis

    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin - Państwowy Instytut Badawczy

    Konkurs: OPUS 20, panel: NZ9

  17. 17. Podłoże genetyczne w zespołach "Overgrowth" w populacji polskiej i litewskiej: podstawa szybkiej genetycznej ścieżki dia…

    Kierownik: dr Renata Posmyk

    Uniwersytet Medyczny w Białymstoku

    Konkurs: DAINA 2, panel: NZ2

  18. 18. Badanie zmienności genomowej w kontekście sukcesu gatunku inwazyjnego na przykładzie szopa pracza.

    Kierownik: dr hab. Aleksandra - Biedrzycka

    Instytut Ochrony Przyrody PAN

    Konkurs: OPUS 19, panel: NZ8

  19. 19. Identyfikacja i analiza funkcjonalna genów związanych z metabolizmem brasinosteroidów u jęczmienia oraz opis roli tych h…

    Kierownik: dr hab. Damian Gruszka

    UNIWERSYTET ŚLĄSKI, Wydział Nauk Przyrodniczych

    Konkurs: OPUS 18, panel: NZ2

  20. 20. Rozwój metod wykrywania CNV opartych na głębokości pokrycia

    Kierownik: dr Wiktor Tomasz Kuśmirek

    Politechnika Warszawska

    Konkurs: PRELUDIUM 18, panel: ST6

  21. 21. Poszukiwanie uwarunkowanych genetycznie nowych przyczyn ciężkich/letalnych zespołów mnogich wad rozwojowych u płodów lud…

    Kierownik: dr hab. Robert Stanisław Śmigiel

    Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analiutyki Medycznej, Wydział Nauk o Zdrowiu

    Konkurs: OPUS 14, panel: NZ5

  22. 22. Poszukiwanie genów jądrowych odpowiedzialnych za choroby mitochondrialne wynikające z niestabilności mitochondrialnego D…

    Kierownik: dr hab. Katarzyna Tońska

    Uniwersytet Warszawski, Wydział Biologii

    Konkurs: OPUS 8, panel: NZ5

  23. 23. Genetyczne czynniki ryzyka w populacji kaszubskiej oraz ich udział w patogenezie niepełnosprawności intelektualnej o dzi…

    Kierownik: dr Agnieszka Katarzyna Charzewska

    Instytut Matki i Dziecka

    Konkurs: SONATA 8, panel: NZ5

  24. 24. Zidentyfikowanie nowych, istotnych klinicznie zmian genetycznych i epigenetycznych przy zastosowaniu wysokoprzepustowego…

    Kierownik: dr Tomasz Artur Stokłosa

    Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

    Konkurs: HARMONIA 6, panel: NZ5

  25. 25. Dystrofie obręczowo-kończynowe (LGMD): mutacje, białka i szlaki biochemiczne

    Kierownik: prof. Maria Jolanta Rędowicz

    Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN

    Konkurs: OPUS 5, panel: NZ4

  26. 26. Próby identyfikacji i określenia zmian funkcjonalnych genów związanych ze sprawnością intelektualną i poznawczą.

    Kierownik: prof. Jerzy Bal

    Instytut Matki i Dziecka

    Konkurs: OPUS 4, panel: NZ4

  27. 27. Mapa zmian genetycznych w komórkach guzów pierwotnych i ognisk odległych raka jelita grubego

    Kierownik: dr Krzysztof Goryca

    Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

    Konkurs: SONATA 3, panel: NZ2

  28. 28. Poszukiwanie nowych genów zaangażowanych w patogenezę wielohormonalnej niedoczynności przysadki (WNP)

    Kierownik: dr Bartłomiej Marcin Budny

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski II

    Konkurs: HARMONIA 2, panel: NZ5

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski