Change language

Wyszukiwarka projektów

Zidentyfikowanie nowych, istotnych klinicznie zmian genetycznych i epigenetycznych przy zastosowaniu wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową z niekorzystnym przebiegiem choroby

2014/14/M/NZ5/00441

Słowa kluczowe

Deskryptory

  • NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika
  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
  • NZ2_1: Genetyka molekularna

Panel

NZ5 – Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki »

Kierownik projektu (z jednostki realizującej)

dr Tomasz Artur Stokłosa

Liczba wykonawców projektu: 11

Konkurs

HARMONIA 6 – ogłoszony 2014-06-16

Przyznana kwota
1 802 112 PLN
Rozpoczęcie projektu
2015-05-21
Zakończenie projektu
2020-11-20
Planowany czas trwania projektu
66 miesięcy (z wniosku)
Status projektu
Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego/rocznego

Publikacje w czasopismach (8)

  1. Germline missense NF1 mutation in an elderly patient with a blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm

    Autorzy:
    Andrzej Szczepaniak, Marcin Machnicki, Michał Gniot, Monika Pępek, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Maciej Kaźmierczak, Tomasz Stokłosa, Krzysztof Lewandowski
    Czasopismo:
    International Journal of Hematology (rok: 2019, tom: 110, strony: 102-106), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1007/s12185-019-02642-w – link do publikacji

  2. Tyrosine kinase inhibitor-induced defects in DNA repair sensitize FLT3(ITD)-positive leukemia cells to PARP1 inhibitors

    Autorzy:
    Maifrede S, Nieborowska-Skorska M, Sullivan-Reed K, Dasgupta Y, Podszywalow-Bartnicka P, Le BV, Solecka M, Lian Z, Belyaeva EA, Nersesyan A, Machnicki MM, Toma M, Chatain N, Rydzanicz M, Zhao H, Jelinek J, Piwocka K, Sliwinski T, Stoklosa T, Ploski R, Fischer T, Sykes SM, Koschmieder S, Bullinger L, Valent P, Wasik MA, Huang J, Skorski T.
    Czasopismo:
    Blood (rok: 2018, tom: 132, strony: 67-77), Wydawca: American Society of Hematology
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1182/blood-2018-02-834895 – link do publikacji

  3. Normal ABL1 is a tumor suppressor and therapeutic target in human and mouse leukemias expressing oncogenic ABL1 kinases.

    Autorzy:
    Dasgupta Y, Koptyra M, Hoser G, Kantekure K, Roy D, Gornicka B, Nieborowska-Skorska M, Bolton-Gillespie E, Cerny-Reiterer S, Müschen M, Valent P, Wasik MA, Richardson C, Hantschel O, van der Kuip H, Stoklosa T, Skorski T.
    Czasopismo:
    Blood (rok: 2016, tom: 127, strony: 2131-43), Wydawca: American Society of Hematology
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1182/blood-2015-11-681171 – link do publikacji

  4. Genomic landscape of human erythroleukemia K562 cell line, as determined by next-generation sequencing and cytogenetics

    Autorzy:
    Kurkowiak Małgorzata, Pępek Monika, Machnicki Marcin M, Solarska Iwona, Borg Katarzyna, Rydzanicz Małgorzata, Stawiński Piotr, Płoski Rafał, Stokłosa Tomasz
    Czasopismo:
    Acta Haematologica Polonica (rok: 2017, tom: 48, strony: 343-349), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1016/j.achaem.2017.06.002 – link do publikacji

  5. First familial cases of type 2 congenital erythrocytosis (ECYT2) with a Chuvash pathogenic variant in VHL gene in Poland: example of the clinical utility of next-generation sequencing in diagnostics of orphan diseases

    Autorzy:
    Monika Pępek, Wioletta Bal, Monika Radwańska, Marcin M. Machnicki, Małgorzata Kurkowiak, Malgorzata Rydzanicz, Agnieszka Pollak, Piotr Stawiński, Rafał Płoski, Radosław Chaber, Tomasz Stokłosa
    Czasopismo:
    Acta Haematologica Polonica (rok: 2020, tom: 51, strony: 220-225), Wydawca: Via Medica
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.2478/ahp-2020-0038 – link do publikacji

  6. HRAS mutation positive multiple myeloma in the type 2 CALR mutation positive essential thrombocythemia: A case report

    Autorzy:
    Lewandowski Krzysztof , Kopydłowska Agata , Kanduła Zuzanna , Sankowski Bartłomiej , Machnicki Marcin , Barańska Marta , Gwóźdź-Bąk Kinga , Kubicki Tadeusz , Płotka Anna , Przysiecka Łucja , Dworacki Grzegorz , Kozłowski Piotr , Stokłosa Tomasz
    Czasopismo:
    Journal of Cellular and Molecular Medicine (rok: 2022, tom: 0, strony: 46027), Wydawca: John Wiley & Sons Ltd
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1111/jcmm.17647 – link do publikacji

  7. Targeting integrated stress response with ISRIB combined with imatinib treatment attenuates RAS/RAF/MAPK and STAT5 signaling and eradicates chronic myeloid leukemia cells

    Autorzy:
    Wioleta Dudka, Grazyna Hoser , Shamba S Mondal , Laura Turos-Korgul, Julian Swatler, Monika Kusio-Kobialka, Magdalena Wołczyk, Agata Klejman, Marta Brewinska-Olchowik, Agata Kominek, Milena Wiech, Marcin M Machnicki , Ilona Seferynska , Tomasz Stoklosa , Katarzyna Piwocka
    Czasopismo:
    BMC Cancer (rok: 2022, tom: 22, strony: 1254), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1186/s12885-022-10289-w – link do publikacji

  8. Co-occurrence of unclassified myeloproliferative neoplasm and giant cell arteritis in a patient treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report and literature review

    Autorzy:
    ALEKSANDRA BOGUCKA-FEDORCZUK, ANNA CZYŻ, ANDRZEJ SZUBA, MARCIN M. MACHNICKI, MONIKA PĘPEK, RAFAŁ PŁOSKI, TOMASZ STOKŁOSA, TOMASZ WRÓBEL
    Czasopismo:
    Central European Journal of Immunology (rok: 2021, tom: 46, strony: 46028), Wydawca: Termedia
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.5114/ceji.2019.83140 – link do publikacji

« Nowe wyszukiwanie

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski