Zmień kryteria wyszukiwania ↓

Wyniki wyszukiwania

Znaleziono 18 projektów spełniających kryteria wyszukiwania:

  1. 1. Pierwotna żółciowa marskość wątroby (PBC) w Polsce - charakterystyka kliniczna, analiza zależności między genetycznymi i…

    Kierownik: prof. Andrzej Bogusław Habior

    CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO

    Konkurs: OPUS 1, panel: NZ5

  2. 2. Częstość występowania otyłości monogenowej wśród polskich dzieci i młodzieży z otyłością olbrzymią - Polsko-Niemieckie b…

    Kierownik: dr hab. Agnieszka Zachurzok

    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu

    Konkurs: OPUS 21, panel: NZ5

  3. 3. Poszukiwanie klinicznie istotnych wariantów genetycznych u młodych kobiet z zaburzeniami statyki narządów miednicy mniej…

    Kierownik: dr hab. Anna Sadakierska-Chudy

    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego, Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu

    Konkurs: OPUS 16, panel: NZ5

  4. 4. Ocena patogenności wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków podtypu H5N8 dla kaczek krzyżówek i mew srebrzystych - wpływ hom…

    Kierownik: dr hab. Krzysztof Wojciech Śmietanka

    Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy

    Konkurs: OPUS 13, panel: NZ6

  5. 5. Identyfikacja nowych zmian genetycznych w nowotworach mózgu o wysokim stopniu złośliwości u dzieci przy użyciu sekwencjo…

    Kierownik: dr Joanna Trubicka

    INSTYTUT - POMNIK - CENTRUM ZDROWIA DZIECKA

    Konkurs: OPUS 12, panel: NZ2

  6. 6. Kliniczne, biochemiczne i genetyczne wskaźniki odpowiedzi na leczenie przeciwciałem anty-IgE w różnych fenotypach astmy

    Kierownik: prof. Lucyna Maria Mastalerz

    Uniwersytet Jagielloński- Collegium Medicum, Collegium Medicum; Wydział Lekarski

    Konkurs: OPUS 10, panel: NZ5

  7. 7. Zidentyfikowanie nowych, istotnych klinicznie zmian genetycznych i epigenetycznych przy zastosowaniu wysokoprzepustowego…

    Kierownik: dr Tomasz Artur Stokłosa

    Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

    Konkurs: HARMONIA 6, panel: NZ5

  8. 8. Analiza genetycznych predyspozycji do klinicznego mastitis na podstawie sekwencji całych genomów 32 krów

    Kierownik: prof. Joanna Szyda

    Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, Wydział Biologii i Hodowli Zwierząt

    Konkurs: OPUS 7, panel: NZ9

  9. 9. Molekularna klasyfikacja czerniaków skóry w III stopniu zaawansowania choroby - korelacja zmian genetycznych wybranych ś…

    Kierownik: prof. Piotr Łukasz Rutkowski

    Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie

    Konkurs: OPUS 2, panel: NZ5

  10. 10. Molekularna charakterystyka klinicznych szczepów Serratia oraz udział ruchomych elementów genetycznych w oporności na an…

    Kierownik: Piotr Celejewski-Marciniak

    Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Farmaceutyczny

    Konkurs: PRELUDIUM 1, panel: NZ7

  11. 11. Identyfikacja nowych mutacji u pacjentów z przyzwojakami głowy i szyi (HNPGL) w celu nowatorskiego prognozowania przebie…

    Kierownik: Anna Frączkowska

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

    Konkurs: PRELUDIUM 17, panel: NZ5

  12. 12. Identyfikacja nowych zmian genetycznych przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych u dzieci przy zastosowaniu nowoczes…

    Kierownik: Ewelina Maria Bukowska-Olech

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

    Konkurs: PRELUDIUM 12, panel: NZ5

  13. 13. Badanie predyspozycji genetycznej do rzadkich chorób neurorozwojowych: Integracja analiz genomu, transkryptomu i metylom…

    Kierownik: dr hab. Paweł Lisowski

    Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN

    Konkurs: HARMONIA 8, panel: NZ2

  14. 14. Poszukiwanie mutacji w genach COL4A3, COL4A4 i COL4A5 odpowiedzialnych za występowanie i przebieg kliniczny glomerulopat…

    Kierownik: Olga Małgorzata Bielska

    Gdański Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

    Konkurs: PRELUDIUM 13, panel: NZ5

  15. 15. Badania niekodujących regulatorowych wariantów liczby kopii jako przyczyny wrodzonych wad kończyn u ludzi

    Kierownik: prof. Aleksander Jamsheer

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

    Konkurs: SONATA BIS 6, panel: NZ5

  16. 16. Badanie interakcji wewnątrzchromatynowych u pacjentów z wrodzonymi wadami kończyn z wykorzystaniem techniki 4C-seq (ang.…

    Kierownik: dr Anna Sowińska-Seidler

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

    Konkurs: SONATA 11, panel: NZ5

  17. 17. Identyfikacja nowych wariantów liczby kopii (CNVs) u pacjentów z obustronnymi wrodzonymi wadami rozwojowymi kończyn z za…

    Kierownik: dr hab. Aleksander Marian Jamsheer

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

    Konkurs: SONATA 2, panel: NZ2

  18. 18. Próba zrozumienia podłoża molekularnego strukturalnych wad kostnych kręgosłupa u człowieka

    Kierownik: prof. Aleksander Marian Jamsheer

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

    Konkurs: OPUS 19, panel: NZ5

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski