Projects funded by the NCN

Identification of new, clinically relevant genetic and epigenetic aberrations by next-generation sequencing in chronic m...

Call: HARMONIA 6 , Panel: NZ5

Principal investigator: dr Tomasz Artur Stokłosa

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

Resolving genetic predisposition to clinical mastitis based on whole genome sequences of 32 cows

Call: OPUS 7 , Panel: NZ9

Principal investigator: prof. Joanna Szyda

Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, Wydział Biologii i Hodowli Zwierząt

Primary biliary cirrhosis (PBC) in Poland - clinical characteristics, analysis of relationship between genetic and molec...

Call: OPUS 1 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Andrzej Bogusław Habior

Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego

Clinical, molecular and cytogenetic evaluation of genome imbalances in patients with clinical features of microdeletion ...

Call: SONATA 1 , Panel: NZ2

Principal investigator: dr hab. Beata Stefania Lipska-Ziętkiewicz

Gdański Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

Molecular classification of stage III cutaneous melanoma - genetic alterations in selected pathways and aCGH-based chrom...

Call: OPUS 2 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Piotr Łukasz Rutkowski

Narodowy lnstytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy lnstytut Badawczy

Identification on novel copy-number variations (CNVs) in patients affected by bilateral congenital limb malformations by...

Call: SONATA 2 , Panel: NZ2

Principal investigator: dr hab. Aleksander Marian Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Prevalence of monogenic obesity among Polish children and adolescents with severe obesity – clinical and genetic Polish-...

Call: OPUS 21 , Panel: NZ5

Principal investigator: dr hab. Agnieszka Zachurzok

Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach, Wydział Nauk Medycznych w Zabrzu

Dissecting the clinical complexity of 22q11 Deletion Syndrome by deep phenotyping and functional genomics.

Call: OPUS 19 , Panel: NZ5

Principal investigator: dr hab. Beata Anna Nowakowska

Instytut Matki i Dziecka

Towards an understanding of the molecular basis of osseous structural vertebral malformations in humans

Call: OPUS 19 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Aleksander Marian Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Identification of new mutations in patients with head and neck paragangliomas (HNPGL) for better stratification of the c...

Call: PRELUDIUM 17 , Panel: NZ5

Principal investigator: Anna Frączkowska

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Molecular characteristic of Serratia clinical strains and a role of mobile genetic elements in antibiotic resistance.

Call: PRELUDIUM 1 , Panel: NZ7

Principal investigator: Piotr Celejewski-Marciniak

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Farmaceutyczny

Exome-based study for the establishment of clinically relevant genetic variants of pelvic organ prolapse in young women.

Call: OPUS 16 , Panel: NZ5

Principal investigator: dr hab. Anna Sadakierska-Chudy

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego, Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu

Pathogenicity of highly pathogenic avian influenza H5N8 subtype for mallards and herring gulls - influence of homo- and ...

Call: OPUS 13 , Panel: NZ6

Principal investigator: dr hab. Krzysztof Wojciech Śmietanka

Państwowy Instytut Weterynaryjny - Państwowy Instytut Badawczy

Searching for mutations in COL4A3, COL4A4 and COL4A5 genes and defining their impact on clinical outcome in a national c...

Call: PRELUDIUM 13 , Panel: NZ5

Principal investigator: Olga Małgorzata Bielska

Gdański Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

Identification of new genetic alterations in high grade paediatric brain tumours using next generation sequencing and ev...

Call: OPUS 12 , Panel: NZ2

Principal investigator: dr Joanna Trubicka

Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"

Identification of novel genetics variants as the cause of the premature closure of the cranial sutures in children using...

Call: PRELUDIUM 12 , Panel: NZ5

Principal investigator: Ewelina Maria Bukowska-Olech

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Decoding genetic presisposition to rare neurodevelopmental diseases: Integration of genome, transcriptome and methylome ...

Call: HARMONIA 8 , Panel: NZ2

Principal investigator: dr hab. Paweł Lisowski

Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt Polskiej Akademii Nauk

Studies on non-coding regulatory copy-number variations as a cause of bilateral limb malformations in humans

Call: SONATA BIS 6 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Aleksander Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Determining long-range chromatin interactions in patients affected by congenital limb malformations by means of 4C-seq a...

Call: SONATA 11 , Panel: NZ5

Principal investigator: dr Anna Sowińska-Seidler

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Clinical, biochemical and genetic factros for response to antibody anti-IgE treatment in asthma phenotypes

Call: OPUS 10 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Lucyna Maria Mastalerz

Uniwersytet Jagielloński- Collegium Medicum, Collegium Medicum; Wydział Lekarski