Zmień kryteria wyszukiwania ↓

Wyniki wyszukiwania

Znaleziono 8 projektów spełniających kryteria wyszukiwania:

  1. 1. Identyfikacja nowych wariantów strukturalnych z wykorzystaniem całogenomowych mikromacierzy oligonukleotydowych (array-C…

    Kierownik: dr Magdalena Socha

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

    Konkurs: PRELUDIUM 12, panel: NZ2

  2. 2. Identyfikacja nowych wariantów liczby kopii (CNVs) u pacjentów z obustronnymi wrodzonymi wadami rozwojowymi kończyn z za…

    Kierownik: dr hab. Aleksander Marian Jamsheer

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

    Konkurs: SONATA 2, panel: NZ2

  3. 3. Identyfikacja nowych zmian genetycznych przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych u dzieci przy zastosowaniu nowoczes…

    Kierownik: Ewelina Maria Bukowska-Olech

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

    Konkurs: PRELUDIUM 12, panel: NZ5

  4. 4. Mikromacierzowe profilowanie genomu i transkryptomu w dziecięcej ostrej białaczce mieloblastycznej w poszukiwaniu genów …

    Kierownik: dr Joanna Szczepanek

    Uniwersytet Mikołaja Kopernika

    Konkurs: SONATA 2, panel: NZ5

  5. 5. Zastosowanie metody porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) do identyfikacji submikroskopowych aberr…

    Kierownik: Katarzyna Kowalczyk

    Instytut Matki i Dziecka

    Konkurs: PRELUDIUM 12, panel: NZ2

  6. 6. Identyfikacja nowych czynników genetycznych w rozwoju wrodzonych schorzeń gruczołów wydzielania wewnętrznego z wykorzyst…

    Kierownik: dr Bartłomiej Marcin Budny

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski II

    Konkurs: SONATA 2, panel: NZ5

  7. 7. Badania niekodujących regulatorowych wariantów liczby kopii jako przyczyny wrodzonych wad kończyn u ludzi

    Kierownik: prof. Aleksander Jamsheer

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

    Konkurs: SONATA BIS 6, panel: NZ5

  8. 8. Poszukiwanie genetycznych przyczyn zróżnicowania obrazu klinicznego u pacjentów z Zespołem Delecji 22q11.

    Kierownik: dr Beata Anna Nowakowska

    Instytut Matki i Dziecka

    Konkurs: OPUS 9, panel: NZ5

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski