Projekty finansowane przez NCN
Zastosowanie metody porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) do identyfikacji submikroskopowych aberracji chromosomowych i genów letalnych w materiale z poronień samoistnych
2016/23/N/NZ2/02364
Słowa kluczowe:
mikromacierz CGH Rapid-FISH aberracje chromosomowe geny poronienia
Deskryptory:
- NZ2_5: Cytogenetyka
Panel:
NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna
Konkurs: PRELUDIUM 12 - ogłoszony 2016-09-15
Przyznana kwota: 98 890 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2017-08-02
Zakończenie projektu: 2020-08-01
Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Opis Projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (1)
- Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (1)
- Application of array comparative genomic hybridization (aCGH) for identification of chromosomal aberrations in the recurrent pregnancy lossAutorzy:Katarzyna Kowalczyk, Marta Smyk, Magdalena Bartnik‑Głaska, Izabela Plaskota, Barbara Wiśniowiecka‑Kowalnik, Joanna Bernaciak, Marta Chojnacka, Magdalena Paczkowska, Magdalena Niemiec, Daria Dutkiewicz, Agata Kozar, Róża Magdziak, Wojciech Krawczyk, Grzegorz Pietras, Elżbieta Michalak, Teresa Klepacka, Ewa Obersztyn, Jerzy Bal, Beata Anna NowakowskaCzasopismo:Journal of Assisted Reproduction and Genetics (rok: 2022, tom: 39, strony: 45299), Wydawca: Springer NatureStatus:OpublikowanaDoi:10.1007/s10815-022-02400-8 - link do publikacji
- Application of array comparative genomic hybridization (aCGH) for identification of lethal chromosomal aberrations in spontaneous abortionAutorzy:Katarzyna Sobecka, Marta Smyk, Marta Chojnacka, Barbara Wiśniowiecka-Kowalnik, Elżbieta Michalak, Teresa Klepacka, Beata NowakowskaKonferencja:52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Göteborg, Sweden (rok: 2019, ), Wydawca: European Journal of Human GeneticsData:konferencja 15-18.06.2019Status:Opublikowana