Projekty finansowane przez NCN

Modulacja mitochondrialnego ruchu wapnia u mutanta pink1 danio pręgowanego będącego modelem choroby Parkinsona

Konkurs: SONATA 8 , panel: NZ3

Kierownik: dr Smijin Soman

Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej

Mutacje w genie ATP6, kodowanym przez mitochondrialny DNA, zidentyfikowane w nowotworach lub miopatiach i ich wpływ na s...

Konkurs: OPUS 6 , panel: NZ1

Kierownik: dr hab. Róża Kucharczyk

Instytut Biochemii i Biofizyki PAN

Poszukiwanie mutacji w całym genomie mitochondrialnym z zastosowaniem technik sekwencjonowania nowej generacji wśród pac...

Konkurs: PRELUDIUM 3 , panel: NZ5

Kierownik: dr Urszula Lechowicz

Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu

Epidemiologia wybranych mutacji w genie POLG w populacji polskiej i ich rola w etiologii chorób mitochondrialnych u dzie...

Konkurs: OPUS 3 , panel: NZ2

Kierownik: dr Dorota Piekutowska-Abramczuk

Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"

Znaczenie mitochondrialnego DNA i wybranych czynników epigenetycznych na przebieg kliniczny choroby Huntingtona

Konkurs: OPUS 2 , panel: NZ2

Kierownik: prof. Janusz Limon

Gdański Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

Charakterystyka podłoża molekularnego wybranych RAS-opatii w populacji polskiej

Konkurs: PRELUDIUM 2 , panel: NZ2

Kierownik: Magdalena Pelc

Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"

Model komórkowy do badania różnic między płciami w Dziedzicznej Neuropatii Wzrokowej Lebera

Konkurs: PRELUDIUM 2 , panel: NZ3

Kierownik: Agata Kodroń

UNIWERSYTET WARSZAWSKI

Wpływ diapauzy zarodkowej na odziedziczalność mutacji mitochondrialnych w mysim modelu otyłości.

Konkurs: PRELUDIUM 18 , panel: NZ3

Kierownik: Łukasz Gąsior

Uniwersytet Jagielloński, Małopolskie Centrum Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Jak aktywacja szlaku kinaz Mec1/Tel1 (ludzkie ATR/AM) w odpowiedzi na uszkodzenia genomu jądrowego wpływa na stabilność ...

Konkurs: OPUS 13 , panel: NZ3

Kierownik: dr Aneta Kaniak-Golik

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

Poznanie mechanizmu funkcjonowania mitochondrialnej syntazy ATP poprzez badanie fenotypów mutacji patologicznych w mitoc...

Konkurs: OPUS 12 , panel: NZ3

Kierownik: dr hab. Róża Kucharczyk

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

Molekularne efekty ludzkich mutacji mitochondrialnych w cytochromie b badanych w białku modelowym, cytochromie b bakteri...

Konkurs: OPUS 11 , panel: NZ1

Kierownik: dr Arkadiusz Borek

Uniwersytet Jagielloński, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii