Projekty finansowane przez NCN
Model komórkowy do badania różnic między płciami w Dziedzicznej Neuropatii Wzrokowej Lebera
2011/03/N/NZ3/00655
Słowa kluczowe:
mitochondrialne DNA Dziedziczna Neuropatia Wzrokowa Lebera mutacje
Deskryptory:
- NZ3_1: Biologia komórki
- NZ3_2: Fizjologia komórki
- NZ3_3: Apoptoza
Panel:
NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia
Konkurs: PRELUDIUM 2 - ogłoszony 2011-09-15
Przyznana kwota: 168 740 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2012-09-20
Zakończenie projektu: 2014-06-19
Planowany czas trwania projektu: 21 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (1)
- m.3635G>A mutation as a cause of Leber hereditary optic neuropathyAutorzy:Agata Kodroń, Maciej R Krawczyński, Katarzyna Tońska, Ewa BartnikCzasopismo:Journal of Clinical Pathology (rok: 2014, tom: 67, strony: 639-641), Wydawca: British Medical Journal GroupStatus:OpublikowanaDoi:10.1136/jclinpath-2014-202192 - link do publikacji