Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Funkcjonalizacja 14-członowego pierścienia laktonowego Erytromycyn jako nowe źródło półsyntetycznych antybiotyków makrolidowych.

2015/19/B/ST5/00231

Słowa kluczowe:

Chemia Erytromycyn antybiotyki 14-członowe laktony reakcje stereo- i regioselektywne wewnątrzcząsteczkowe oddziaływania spektroskopia aktywność przeciwdrobnoustrojowa

Deskryptory:

  • ST5_20: Chemia pojedynczych cząsteczek i makrocząsteczek
  • ST5_16: Chemia biologiczna
  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca:

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Piotr Przybylski 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: OPUS 10 - ogłoszony 2015-09-15

Przyznana kwota: 745 500 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2016-09-15

Zakończenie projektu: 2020-03-14

Planowany czas trwania projektu: 42 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Mieszadło magnetyczne. Za kwotę 4 000 PLN
  2. komputer z oprogramowaniem. Za kwotę 3 500 PLN
  3. laptop z oprogramowaniem. Za kwotę 5 000 PLN
  4. program do edycji widm 1D i 2D NMR (2 szt.). Za kwotę 10 000 PLN
  5. Tabletkarka. Za kwotę 5 000 PLN
  6. waga analityczna. Za kwotę 15 000 PLN
  7. wyparka laboratoryjna z systemem próżniowym. Za kwotę 35 000 PLN
  8. kolumna do HPLC (półpreparatywna). Za kwotę 10 000 PLN
  9. linia próżniowa z argonem (kompletna z butlą, pompą i kolumnami osuszającymi). Za kwotę 70 000 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (5)
  1. Cascade reactions as efficient and universal tools for construction and modification of 6-, 5-, 4- and 3-membered sulfur heterocycles of biological relevance
    Autorzy:
    P. Przybylski, K. Pyta-Klich, K. Pyta, A. Janas
    Czasopismo:
    Tetrahedron (rok: 2018, tom: 74, strony: 6335-6365), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.tet.2018.09.022 - link do publikacji
  2. Synthesis and antibacterial activity of new N-alkylammonium and carbonate-triazole derivatives within desosamine of 14- and 15- membered lactone macrolides
    Autorzy:
    A. Janas, P. Pecyna, M. Gajecka, F. Bartl, P. Przybylski*
    Czasopismo:
    ChemMedChem (rok: 2020, tom: 15, strony: 1529–1551), Wydawca: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/cmdc.202000273 - link do publikacji
  3. An approach to modify 14-membered lactone macrolide antibiotic scaffolds
    Autorzy:
    A. Janas, K. Pyta, M. Gdaniec, P. Przybylski*
    Czasopismo:
    The Journal of Organic Chemistry (rok: 2022, tom: x, strony: x), Wydawca: American Chemical Society
    Status:
    Przyjęta do publikacji
    Doi:
    10.1021/acs.joc.1c02799 - link do publikacji
  4. 14- and 15-membered lactone macrolides and their analogues and hybrids: structure, molecular mechanism of action and biological activity
    Autorzy:
    A. Janas and P. Przybylski*
    Czasopismo:
    European Journal of Medicinal Chemistry (rok: 2019, tom: 182, strony: 111662), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.ejmech.2019.111662 - link do publikacji
  5. Synthesis, docking and antibacterial studies of more potent amine and hydrazone rifamycin congeners than rifampicin
    Autorzy:
    K. Pyta, A. Janas, M. Szukowska, P. Pecyna, M. Jaworska, M. Gajecka, F. Bartl, P. Przybylski
    Czasopismo:
    European Journal of Medicinal Chemistry (rok: 2019, tom: 167, strony: 96-104), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.ejmech.2019.02.009 - link do publikacji
  1. Modyfikacje aglikonu erytromycyny poprzez reakcje dipolarnej cykloaddycji Huisgena
    Autorzy:
    A. Janas, K. Pyta, P. Przybylski
    Konferencja:
    60 Zjazd PTCHem (rok: 2017, ), Wydawca: PTCh, European Chemical Sciences
    Data:
    konferencja 17-21 września
    Status:
    Opublikowana
  2. Synthesis, antibacterial and anticancer potency of new lactone and lactam macrolide derivatives
    Autorzy:
    P. Przybylski, A. Janas, K. Pyta-Klich, J. Domagalska, K. Pyta, F. Bartl
    Konferencja:
    2nd International Conference on Pharmaceutical Chemistry (rok: 2017, ), Wydawca: Med Chem (Los Angeles, USA)
    Data:
    konferencja 2-4 October
    Status:
    Opublikowana
  3. Synthesis, structure, antibacterial and anticancer activity of new macrolide antibiotics analogs
    Autorzy:
    A. Janas, K. Pyta, K. Pyta-Klich, J. Domagalska, P. Przybylski
    Konferencja:
    6th World Conference on physico-chemical methods in drug discovery & 3rd World conference on ADMET and DMPK (rok: 2017, ), Wydawca: Interantional Association of Physical Chemists, Ed. Zoran Mandic, Zagreb, Croatia
    Data:
    konferencja 4-7 September
    Status:
    Opublikowana
  4. Synthesis and structure-activity relationship of a new derivatives of 14- and 15-membered macrolide antibiotics containing rebuilt saccharide arms
    Autorzy:
    A. Janas, K. Pyta, P. Przybylski
    Konferencja:
    10th World Congress on Medicinal Chemistry & Drug Design (rok: 2018, ), Wydawca: Med Chem (Los Angeles, USA)
    Data:
    konferencja June 14-15, Barcelona
    Status:
    Opublikowana
  5. Synthesis and structure-activity relationship of a new derivatives of 14-, 15- and 16-membered macrolide antibiotics containing rebuilt saccharide arms
    Autorzy:
    Anna Janas, Krystian Pyta and Piotr Przybylski
    Konferencja:
    24th Conference on Isoprenoids, Białystok, Poland (rok: 2018, ), Wydawca: Bialystok University
    Data:
    konferencja September 9-12
    Status:
    Opublikowana