Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Wyniki wyszukiwania

Znaleziono 19 projektów spełniających kryteria wyszukiwania:

  1. Zaburzenia metabolizmu zaangażowane w patogenezę choroby związanej z mutacjami genu PACS2

    Konkurs: OPUS 28 , panel: NZ4

    Kierownik: prof. Mariusz Roman Więckowski

    Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego Polskiej Akademii Nauk

  2. Rzadkie warianty genetyczne białek układu dopełniacza jako czynniki etiologiczne chorób autoimmunologicznych

    Konkurs: OPUS 26 , panel: NZ6

    Kierownik: dr hab. Marcin Sebastian Okrój

    Gdański Uniwersytet Medyczny, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

  3. Profilowanie molekularne mięsaków tkanek miękkich w guzie i we krwi obwodowej w aspekcie odpowiedzi na leczenie oraz wcz...

    Konkurs: OPUS 25 , panel: NZ5

    Kierownik: prof. Piotr Łukasz Rutkowski

    Narodowy lnstytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy lnstytut Badawczy

  4. Charakterystyka czynników wirulencji rzadkich serowarów Salmonella spp. opornych na ludzki układ dopełniacza

    Konkurs: PRELUDIUM 22 , panel: NZ6

    Kierownik: Michał Patryk Małaszczuk

    Uniwersytet Wrocławski, Wydział Nauk Biologicznych

  5. Interdyscyplinarna i holistyczna analiza funkcjonowania rodzin z dzieckiem z rzadką choroba genetyczną

    Konkurs: PRELUDIUM 21 , panel: HS6

    Kierownik: dr Paulina Anikiej-Wiczenbach

    Uniwersytet Gdański, Wydział Nauk Społecznych

  6. Identyfikacja potencjalnych markerów wczesnego wykrywania progresji i umożliwiających wybór terapii celowanej w przerzut...

    Konkurs: OPUS 20 , panel: NZ5

    Kierownik: dr Natalia Bednarz-Knoll

    Gdański Uniwersytet Medyczny, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

  7. Rzadkie choroby metaboliczne - studium antropologiczne

    Konkurs: ETIUDA 7 , panel: HS3

    Kierownik: dr Anna Maria Chowaniec

    Uniwersytet Warszawski, Wydział Nauk o Kulturze i Sztuce

  8. Badanie zaburzeń homeostazy miedzi w drożdżowym modelu rzadkich chorób neurodegeneracyjnych związanych z deficytem białe...

    Konkurs: PRELUDIUM 16 , panel: NZ3

    Kierownik: Piotr Soczewka

    Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

  9. Pod presją immunosupresji. Mechanizmy zaniku oraz regeneracji rzadkich subpopulacji limfocytów T w modelu alogenicznej t...

    Konkurs: OPUS 14 , panel: NZ6

    Kierownik: dr Magdalena Głowala-Kosińska

    Narodowy lnstytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy lnstytut Badawczy, Oddział w Gliwicach

  10. Antropologia chorób rzadkich. Studium regionu Morza Bałtyckiego

    Konkurs: SONATA BIS 7 , panel: HS3

    Kierownik: dr hab. Małgorzata Rajtar

    Instytut Filozofii i Socjologii Polskiej Akademii Nauk

  11. Badanie funkcjonalne wpływu rzadkich mutacji genu BRAF na rozwój raka wątroby z wykorzystaniem systemu CRISPR/Cas9

    Konkurs: PRELUDIUM 13 , panel: NZ5

    Kierownik: Magdalena Śmiech

    Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt Polskiej Akademii Nauk

  12. Badanie predyspozycji genetycznej do rzadkich chorób neurorozwojowych: Integracja analiz genomu, transkryptomu i metylom...

    Konkurs: HARMONIA 8 , panel: NZ2

    Kierownik: dr hab. Paweł Lisowski

    Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt Polskiej Akademii Nauk

  13. Molekularne podstawy terapii rzadkich chorób genetycznych wywołanych defektami transporterów nukleotydo-cukrów

    Konkurs: OPUS 11 , panel: NZ5

    Kierownik: prof. Mariusz Olczak

    Uniwersytet Wrocławski, Wydział Biotechnologii

  14. Użycie modelu drożdżowego do badania funkcji białek Vps13 zaangażowanych w patogenezę rzadkich genetycznych chorób neuro...

    Konkurs: OPUS 10 , panel: NZ3

    Kierownik: prof. Teresa Grażyna Żołądek

    Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

  15. Społeczno-kulturowe wymiary chorób rzadkich na przykładzie niedoboru LCHAD. Studium porównawcze Polski i Finlandii

    Konkurs: OPUS 9 , panel: HS3

    Kierownik: dr hab. Małgorzata Rajtar

    Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Historyczny

  16. Zmiana globalnej ekspresji genów a profil keratyn i lipidów w rzadkich chorobach skóry z grupy rybiej łuski.

    Konkurs: SONATA 7 , panel: NZ5

    Kierownik: dr Katarzyna Maria Wertheim-Tysarowska

    Instytut Matki i Dziecka

  17. BADANIA FUNKCJONALNE RZADKICH WARIANTÓW GENÓW PRZYCZYNOWO ZWIĄZANYCH Z CHOROBĄ ALZHEIMERA W POPULACJI POLSKIEJ

    Konkurs: SONATA 5 , panel: NZ3

    Kierownik: dr Michalina Maria Wężyk

    Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

  18. Badanie zmian ekspresji genów zaangażowanych w mechanizmy patogenne w rzadkich, genetycznie uwarunkowanych chorobach met...

    Konkurs: OPUS 4 , panel: NZ1

    Kierownik: dr hab. Agnieszka Ługowska

    Instytut Psychiatrii i Neurologii

  19. Profil krążących microRNA w diagnostyce rzadkich form cukrzycy

    Konkurs: SONATA BIS 1 , panel: NZ5

    Kierownik: dr hab. Wojciech Fendler

    Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Wydział Lekarski