Projekty finansowane przez NCN

Badania niekodujących regulatorowych wariantów liczby kopii jako przyczyny wrodzonych wad kończyn u ludzi

Konkurs: SONATA BIS 6 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Aleksander Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Poszukiwanie nowych czynników genetycznych biorących udział w etiopatogenezie izolowanego hipogonadyzmu hipogonadotropow...

Konkurs: PRELUDIUM 11 , panel: NZ5

Kierownik: dr Małgorzata Maria Kałużna

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Badanie interakcji wewnątrzchromatynowych u pacjentów z wrodzonymi wadami kończyn z wykorzystaniem techniki 4C-seq (ang....

Konkurs: SONATA 11 , panel: NZ5

Kierownik: dr Anna Sowińska-Seidler

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Zespół dziecka wiotkiego - poszukiwanie nowych czynników genetycznych związanych z etiopatogenezą choroby, ze szczególny...

Konkurs: OPUS 9 , panel: NZ5

Kierownik: dr Maria Janina Jędrzejowska

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Badanie powiązań polimorfizmów genu TIMP-2 z występowaniem i progresją skoliozy idiopatycznej u dzieci.

Konkurs: PRELUDIUM 2 , panel: NZ5

Kierownik: Piotr Jerzy Harasymczuk

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I

Identyfikacja nowych wariantów liczby kopii (CNVs) u pacjentów z obustronnymi wrodzonymi wadami rozwojowymi kończyn z za...

Konkurs: SONATA 2 , panel: NZ2

Kierownik: dr hab. Aleksander Marian Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej