Projekty finansowane przez NCN

Identyfikacja nowych czynników genetycznych w rozwoju wrodzonych schorzeń gruczołów wydzielania wewnętrznego z wykorzyst...

Konkurs: SONATA 2 , panel: NZ5

Kierownik: dr Bartłomiej Budny

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski II

Identyfikacja nowych wariantów liczby kopii (CNVs) u pacjentów z obustronnymi wrodzonymi wadami rozwojowymi kończyn z za...

Konkurs: SONATA 2 , panel: NZ2

Kierownik: dr hab. Aleksander Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I, Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Mikromacierzowe profilowanie genomu i transkryptomu w dziecięcej ostrej białaczce mieloblastycznej w poszukiwaniu genów ...

Konkurs: SONATA 2 , panel: NZ5

Kierownik: dr Joanna Szczepanek

Uniwersytet Mikołaja Kopernika

Zastosowanie metody porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) do identyfikacji submikroskopowych aberr...

Konkurs: PRELUDIUM 12 , panel: NZ2

Kierownik: Katarzyna Kowalczyk

Instytut Matki i Dziecka

Identyfikacja nowych zmian genetycznych przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych u dzieci przy zastosowaniu nowoczes...

Konkurs: PRELUDIUM 12 , panel: NZ5

Kierownik: Ewelina Bukowska-Olech

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Identyfikacja nowych zmian genetycznych przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych u dzieci przy zastosowaniu nowoczes...

Konkurs: PRELUDIUM 12 , panel: NZ5

Kierownik: Ewelina Bukowska-Olech

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Identyfikacja nowych wariantów strukturalnych z wykorzystaniem całogenomowych mikromacierzy oligonukleotydowych (array-C...

Konkurs: PRELUDIUM 12 , panel: NZ2

Kierownik: dr Magdalena Socha

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Badania niekodujących regulatorowych wariantów liczby kopii jako przyczyny wrodzonych wad kończyn u ludzi

Konkurs: SONATA BIS 6 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Aleksander Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Poszukiwanie genetycznych przyczyn zróżnicowania obrazu klinicznego u pacjentów z Zespołem Delecji 22q11.

Konkurs: OPUS 9 , panel: NZ5

Kierownik: dr Beata Nowakowska

Instytut Matki i Dziecka