Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Oligonukleotydy antysensowe i ich nanostruktury skoniugowane z klastrami boru; charakterystyka fizykochemiczna i biologiczna -próby oszacowania potencjału badanych związków do zastosowania w terapii BNCT

2020/36/T/ST4/00485

Słowa kluczowe:

Terapeutyczne oligonukleotydy antysensowe (ASOs) Terapia borowo-neutronowa (BNCT) Naskórkowy receptor wzrostu (EGFR)

Deskryptory:

  • ST4_9: Chemia biologiczna
  • ST4_8: Chemia organiczna

Panel:

ST4 - Chemia analityczna i fizyczna: chemia analityczna, metody teoretyczne w chemii, chemia fizyczna/fizyka chemiczna

Jednostka realizująca:

Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk

woj.

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

Damian Mateusz Kaniowski 

Liczba wykonawców projektu: 1

Konkurs: ETIUDA 8 - ogłoszony 2019-12-16

Przyznana kwota: 138 168 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2020-10-01

Zakończenie projektu: 2022-11-23

Planowany czas trwania projektu: 26 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (4)
  1. Molecular Mechanisms of Specific Cellular DNA Damage Response and Repair Induced by the Mixed Radiation Field During Boron Neutron Capture Therapy
    Autorzy:
    Maliszewska-Olejniczak K, Kaniowski D, Araszkiewicz M, Tymińska K, Korgul A.
    Czasopismo:
    Frontiers in Oncology (rok: 2021, tom: 11, strony: 676575), Wydawca: Frontiers
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fonc.2021.676575 - link do publikacji
  2. Boron Clusters as Enhancers of RNase H Activity in the Smart Strategy of Gene Silencing by Antisense Oligonucleotides
    Autorzy:
    Kaniowski, D.; Kulik, K.; Suwara, J.; Ebenryter-Olbińska, K.; Nawrot, B.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2022, tom: 23, strony: 12190), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms232012190 - link do publikacji
  3. EGFR-Targeted Cellular Delivery of Therapeutic Nucleic Acids Mediated by Boron Clusters
    Autorzy:
    Kaniowski, D.; Suwara, J.; Ebenryter-Olbińska, K.; Jakóbik-Kolon, A.; Nawrot, B.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2022, tom: 23, strony: 14793), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms232314793 - link do publikacji
  4. Composites of Nucleic Acids and Boron Clusters (C2B10H12) as Functional Nanoparticles for Downregulation of EGFR Oncogene in Cancer Cells
    Autorzy:
    Kaniowski D, Ebenryter-Olbińska K, Kulik K, Suwara J, Cypryk W, Jakóbik-Kolon A, Leśnikowski Z, Nawrot B.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 22, strony: 4863), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms22094863 - link do publikacji