Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Zbadanie roli progenitorowych komórek erytropoezy w rozwoju przeciwbakteryjnej odpowiedzi w przebiegu choroby nowotworowej

2019/35/B/NZ6/00540

Słowa kluczowe:

nowotwór komórki progenitorowe erytropoezy odpowiedź immunologiczna arginaza zakażenie bakteryjne

Deskryptory:

  • NZ5_7: Leczenie chorób człowieka
  • NZ6_1: Odporność swoista i nieswoista
  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka

Panel:

NZ6 - Immunologia i choroby zakaźne ludzi i zwierząt: odporność, choroby immunologiczne, immunoterapia, choroby zakaźne i inwazyjne

Jednostka realizująca:

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

woj.

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Dominika Anna Nowis 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: OPUS 18 - ogłoszony 2019-09-16

Przyznana kwota: 1 258 080 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2020-06-01

Zakończenie projektu: 2022-12-24

Planowany czas trwania projektu: 30 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (7)
  1. Tumor Immune Evasion Induced by Dysregulation of Erythroid Progenitor Cells Development
    Autorzy:
    Grzywa TM, Justyniarska M, Nowis D, Golab J
    Czasopismo:
    Cancers (rok: 2021, tom: 13(4), strony: 870), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cancers13040870 - link do publikacji
  2. The role of CD71+ erythroid cells in the regulation of the immune response
    Autorzy:
    Grzywa TM, Nowis D, Golab J.
    Czasopismo:
    Pharmacology and Therapeutics (rok: 2021, tom: 228, strony: 107927), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.pharmthera.2021.107927 - link do publikacji
  3. Tumor Immune Evasion Induced by Dysregulation of Erythroid Progenitor Cells Development
    Autorzy:
    Grzywa TM, Justyniarska M, Nowis D, Golab J
    Czasopismo:
    Cancers (rok: 2021, tom: 13(4), strony: 870), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cancers13040870 - link do publikacji
  4. The role of CD71+ erythroid cells in the regulation of the immune response
    Autorzy:
    Grzywa TM, Nowis D, Golab J.
    Czasopismo:
    Pharmacology and Therapeutics (rok: 2021, tom: 228, strony: 107927), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.pharmthera.2021.107927 - link do publikacji
  5. CD71+ erythroid cells promote multiple myeloma progression and impair anti-bacterial immune response
    Autorzy:
    Czubak K, Grzywa TM, Sidor-Dzitkowska K, Pilch Z, Bielak K, Hoser G, Gewartowska O, Malecka-Gieldowska M, Barankiewicz J, Garbicz F, Ciepiela O, Juszczynski P, Owczarek A, Wegrzynowicz M, Skirecki T, Golab J, Nowis D.
    Czasopismo:
    British Journal of Haematology (rok: 2024, tom: Online ahead of print, strony: 45663), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1111/bjh.19914 - link do publikacji
  6. Ablation of Tmcc2 Gene Impairs Erythropoiesis in Mice
    Autorzy:
    Kumari R, Grzywa TM, Małecka-Giełdowska M, Tyszkowska K, Wrzesień R, Ciepiela O, Nowis D, Kaźmierczak P.
    Czasopismo:
    Int J Mol Sci. (rok: 2022, tom: 23(9), strony: 45667), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23095263 - link do publikacji
  7. Potent but transient immunosuppression of T-cells is a general feature of CD71+ erythroid cells
    Autorzy:
    Grzywa TM, Sosnowska A, Rydzynska Z, Lazniewski M, Plewczynski D, Klicka K, Malecka-Gieldowska M, Rodziewicz-Lurzynska A, Ciepiela O, Justyniarska M, Pomper P, Grzybowski MM, Blaszczyk R, Wegrzynowicz M, Tomaszewska A, Basak G, Golab J, Nowis D.
    Czasopismo:
    Communications Biology (rok: 2021, tom: 4, strony: 1384), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s42003-021-02914-4 - link do publikacji