Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Medycyna spersonalizowana leczenia guzów litych wykorzystująca terapię celowaną w mechanizmy naprawy DNA, w oparciu o zjawisko syntetycznej letalności

2016/22/M/NZ7/00375

Słowa kluczowe:

synthetic lethaility DNA repair solid tumors precision medicine,inhibitors of the DNA double-strand breaks repair proteins

Deskryptory:

  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

UNIWERSYTET ŁÓDZKI, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Tomasz Śliwiński 

Liczba wykonawców projektu: 10

Konkurs: HARMONIA 8 - ogłoszony 2016-06-15

Przyznana kwota: 923 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2017-04-13

Zakończenie projektu: 2022-02-12

Planowany czas trwania projektu: 58 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt zakończony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (6)
  1. Class I HDAC Inhibition Leads to a Downregulation of FANCD2 and RAD51, and the Eradication of Glioblastoma Cells
    Autorzy:
    Drzewiecka M, Jaśniak D, Barszczewska-Pietraszek G, Czarny P, Kobrzycka A, Wieczorek M, Radek M, Szemraj J, Skorski T, Śliwiński T.
    Czasopismo:
    Journal of Personalized Medicine (rok: 2023, tom: 13, strony: 1315), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/jpm13091315 - link do publikacji
  2. RAD52 as a Potential Target for Synthetic Lethality-Based Anticancer Therapies
    Autorzy:
    Toma M, Sullivan-Reed K, Śliwiński T, Skorski T
    Czasopismo:
    Cancers (rok: 2019, tom: 11, strony: 1561), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cancers11101561 - link do publikacji
  3. Synthetic lethality targeting Polθ
    Autorzy:
    Małgorzata Drzewiecka, Gabriela Barszczewska-Pietraszek, Piotr Czarny, Tomasz Skorski, Tomasz Śliwiński
    Czasopismo:
    Genes (rok: 2022, tom: 13, strony: 1101), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/genes13061101 - link do publikacji
  4. Histone Deacetylases (HDAC) Inhibitor—Valproic Acid Sensitizes Human Melanoma Cells to Dacarbazine and PARP Inhibitor
    Autorzy:
    Drzewiecka M, Gajos-Michniewicz A, Hoser G, Jaśniak D, Barszczewska-Pietraszek G, Sitarek P, Czarny P, Piekarski J, Radek M, Czyż M, Skorski T, Śliwiński T
    Czasopismo:
    Genes (rok: 2023, tom: 14(6), strony: 1295-1307), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/genes14061295 - link do publikacji
  5. DNA double strand break repair - related synthetic lethality.
    Autorzy:
    Toma M, Skorski T, Sliwinski T.
    Czasopismo:
    Curr Med Chem (rok: 2018, tom: 25, strony: 13516), Wydawca: Bentham Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.2174/0929867325666180201114306 - link do publikacji
  6. Eradication of LIG4-defficient glioblastoma cells by the combination of PARP inhibitor and alkylating agent
    Autorzy:
    Toma M, Witusik-Perkowska M, Szwed M, Stawski R, Szemraj J, Drzewiecka M, Nieborowska-Skorska M, Radek M, Kolasa P, Matlawska-WasowskaK Sliwinski T, Skorski T
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2018, tom: 9, strony: 36867-36877), Wydawca: Impact Journals
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.26409 - link do publikacji