Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Analiza roli genu BARD1, jako czynnika warunkującego genetyczną predyspozycję do raka piersi - zastosowanie unikalnej strategii, analizy asocjacji mutacji założycielskich

2015/17/B/NZ2/01182

Słowa kluczowe:

BARD1

Deskryptory:

  • NZ2_11: Epidemiologia genetyczna
  • NZ2_1: Genetyka molekularna
  • NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka

Panel:

NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Bioorganicznej PAN

woj. wielkopolskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Piotr Kozłowski 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: OPUS 9 - ogłoszony 2015-03-16

Przyznana kwota: 1 373 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2016-03-01

Zakończenie projektu: 2021-08-31

Planowany czas trwania projektu: 66 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Licencja na oprogramowanie EndNote 2 sztuki.
  2. zestaw komputerowy.
  3. Termocykler.
  4. zestaw do elektroforezy agarozowej. Za kwotę 5 000 PLN
  5. Licencja Coreldraw 2 sztuki.
  6. zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem (2 szt.). Za kwotę 6 000 PLN
  7. Oprogramowanie MedCalc.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (7)
  • Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (1)
  1. BRIP1, RAD51C, and RAD51D mutations are associated with high susceptibility to ovarian cancer: mutation prevalence and precise risk estimates based on a pooled analysis of ~30,000 cases
    Autorzy:
    Malwina Suszyńska, Magdalena Ratajska, Piotr Kozłowski
    Czasopismo:
    Journal of Ovarian Research (rok: 2020, tom: 13, strony: 50), Wydawca: BMC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13048-020-00654-3 - link do publikacji
  2. MTTE: an innovative strategy for the evaluation of targeted/exome enrichment efficiency
    Autorzy:
    Klonowska K, Handschuh L, Swiercz A, Figlerowicz M, Kozlowski P
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2016, tom: 7(41), strony: 67266-67276), Wydawca: Impact Journals, LLC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.11646 - link do publikacji
  3. Summary of BARD1 Mutations and Precise Estimation of Breast and Ovarian Cancer Risks Associated with the Mutations
    Autorzy:
    Malwina Suszyńska, Piotr Kozłowski
    Czasopismo:
    Genes (rok: 2020, tom: 11, strony: 798), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/genes11070798 - link do publikacji
  4. The 30 kb deletion in the APOBEC3 cluster decreases APOBEC3A and APOBEC3B expression and creates a transcriptionally active hybrid gene but does not associate with breast cancer in the European population
    Autorzy:
    Klonowska K, Kluzniak W, Rusak B, Jakubowska A, Ratajska M, Krawczynska N, Vasilevska D, Czubak K, Wojciechowska M, Cybulski C, Lubinski J, Kozlowski P
    Czasopismo:
    Oncotarget (rok: 2017, tom: 8 (44), strony: 76357-76374), Wydawca: Impact Journals, LLC
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18632/oncotarget.19400 - link do publikacji
  5. Large-scale meta-analysis of mutations identified in panels of breast/ovarian cancer-related genes - Providing evidence of cancer predisposition genes
    Autorzy:
    Malwina Suszyńska , Katarzyna Klonowska, Anna Jasińska, Piotr Kozłowski
    Czasopismo:
    Gynecologic Oncology (rok: 2019, tom: 153, strony: 452-462), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.ygyno.2019.01.027 - link do publikacji
  6. BARD1 is A Low/Moderate Breast Cancer Risk Gene: Evidence Based on An Association Study of the Central European p.Q564X Recurrent Mutation
    Autorzy:
    Malwina Suszynska, W. Kluzniak, D. Wokolorczyk, A. Jakubowska, T. Huzarski, J. Gronwald, T. Debniak, M. Szwiec, M. Ratajska, K. Klonowska, S. Narod, N. Bogdanova, T. Dörk, J. Lubinski, C. Cybulski, Piotr Kozłowski
    Czasopismo:
    Cancers (rok: 2019, tom: 11, strony: 740), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cancers11060740 - link do publikacji
  7. Variant identification in BARD1, PRDM9, RCC1, and RECQL in patients with ovarian cancer by targeted next-generation sequencing of DNA pools
    Autorzy:
    Suszynska M, Ratajska M, Galka-Marciniak P, Ryszkowska A, Wydra D, Debniak J, Jasiak A, Wasag B, Cybulski C, Kozlowski P
    Czasopismo:
    Cancer Prevention Research (rok: 2022, tom: 15, strony: 45301), Wydawca: American Association for Cancer Research (AACR)
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1158/1940-6207.CAPR-21-0295 - link do publikacji
  1. Association between mutations in genes from NGS multi-gene panels and breast and ovarian cancer risk.
    Autorzy:
    Suszynska M, Klonowska K, Kozlowski P
    Konferencja:
    The Annual Conference Clinical Genetics of Cancer 2018 (rok: 2019, ), Wydawca: BMC
    Data:
    konferencja 11-12.10.2018
    Status:
    Opublikowana

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy