Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Określenie nowych funkcjonalnych wariantów w obrębie genów związanych ze szlakami aktywacji płytek krwi oraz ocena ich wpływu na ryzyko wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu w populacji polskiej.

2013/11/B/NZ7/01541

Słowa kluczowe:

udar mózgu płytki krwi zmienności genetyczne sekwencjonowanie następnej generacji

Deskryptory:

  • NZ7_4: Prewencja populacyjna

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Warszawski Uniwersytet Medyczny, I Wydział Lekarski

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Marek Postuła 

Liczba wykonawców projektu: 7

Konkurs: OPUS 6 - ogłoszony 2013-09-16

Przyznana kwota: 512 470 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2014-07-10

Zakończenie projektu: 2018-04-09

Planowany czas trwania projektu: 45 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. NanoDrop 2000 z oprogramowaniem do analizy i przechowywania danych. Za kwotę 55 000 PLN
  2. MacBook ProDwurdzeniowy procesor Intel Core i5 2,3 GHz 7. generacji, Turbo Boost do 3,6 GHz16 GB pamięci LPDDR3 2133 MHz256 GB pamięci masowej SSDIntel Iris Plus Graphics 640Dwa porty Thunderbolt 3Podświetlana klawiatura. Za kwotę 8 001 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (3)
  1. Association of frequent genetic variants in platelet activation pathway genes with large-vessel ischemic stroke in Polish population
    Autorzy:
    3.Postula M, Janicki PK, Milanowski L, Pordzik J, Eyileten C, Karlinski M, Wylezol P, Solarska M, Czlonkowka A, Kurkowska-Jastrzebka I, Sugino S, Imamura Y, Mirowska-Guzel D.
    Czasopismo:
    Platelets (rok: 2016, tom: 17, strony: 45299), Wydawca: Taylor & Francis Group
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1080/09537104.2016.1203404. - link do publikacji
  2. Increased burden of rare deleterious variants of the KCNQ1 gene in patients with large-vessel ischemic stroke
    Autorzy:
    Piotr K. Janicki, Ceren Eyileten, Victor Ruiz-Velasco, Justyna Pordzik, Anna Czlonkowska, Iwona Kurkowska-Jastrzebska, Shigekazu Sugino, Yuka Imamura-Kawasawa, Dagmara Mirowska-Guzel, Marek Postula
    Czasopismo:
    Molecular Medicine Reports (rok: 2019, tom: 19, strony: 3263-3272), Wydawca: Spandidos
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3892/mmr.2019.9987 - link do publikacji
  3. Genetic variability of SRC family kinases and its association with platelet hyperreactivity and clinical outcomes: a systematic review.
    Autorzy:
    Milanowski L, Rasul F, Gajda SN, Eyileten C, Siller-Matula JM, Postula M
    Czasopismo:
    Curr Pharm Des (rok: 2018, tom: 24, strony: 45304), Wydawca: Betham Science
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.2174/1381612824666171213105002. - link do publikacji