Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Nowe Środki Alkilujące Mniejszą Bruzdę Helisy DNA - Projektowanie, Synteza i Badanie Właściwości Przeciwnowotworowych

2011/01/B/NZ4/03566

Słowa kluczowe:

leki przeciwrakowe antramycyna mniejsza bruzda DNA środki alkilujące DNA synteza na fazie stalej skondensowane benzodiazepiny onkologia doświadczalna farmakologia apoptoza cykl komórkowy linie komórek nowotworowych reakcje katalizowane związkami palladu

Deskryptory:

  • NZ4_17: Farmakologia
  • ST5_11: Synteza biomateriałów
  • ST5_23: Chemia organiczna

Panel:

NZ4 - Biologia na poziomie tkanek, narządów i organizmów: budowa i czynność układów, narządów i organizmów ludzi i zwierząt, metody diagnostyki i terapii, medycyna doświadczalna, onkologia doświadczalna, podstawy nauk neurologicznych, farmacja, farmakoterapia

Jednostka realizująca:

Instytut Biochemii i Biofizyki PAN

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Adam Mieczkowski 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: OPUS 1 - ogłoszony 2011-03-15

Przyznana kwota: 299 000 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2011-12-16

Zakończenie projektu: 2015-12-15

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (2)
  1. (S)-2-(4-Chlorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e]pyrazino[1,2-a][1,4]diazepine-6,12(11H,12aH)-dione—Synthesis and Crystallographic Studies
    Autorzy:
    Adam Mieczkowski, Damian Trzybiński, Marcin Wilczek, Mateusz Psurski, Maciej Bagiński, Bartosz Bieszczad, Magdalena Mroczkowska, Krzysztof Woźniak
    Czasopismo:
    Molbank (open access) (rok: 2017, tom: 2017, strony: 45297), Wydawca: MDPI ( Multidisciplinary Digital Publishing Institute)
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/M964 - link do publikacji
  2. Novel (S)-1,3,4,12a-tetrahydropyrazino[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,12(2H,11H)-dione derivatives: Selective inhibition of MV-4-11 biphenotypic B myelomonocytic leukemia cells' growth is accompanied by reactive oxygen species overproduction and apoptosis
    Autorzy:
    Adam Mieczkowski, Mateusz Psurski, Maciej Bagiński, Bartosz Bieszczad, Magdalena Mroczkowska, Marcin Wilczek, Joanna Czajkowska, Damian Trzybiński, Krzysztof Woźniak, Joanna Wietrzyk
    Czasopismo:
    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (rok: 2018, tom: 28, strony: dostępne po wydrukowaniu przez wydawnictwo), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.bmcl.2018.01.034 - link do publikacji