Badania reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji cyklicznych nitronów z alfa,beta - nienasyconymi laktonami. Synteza karbapenamów i kabapenemów.

2014/13/N/ST5/01758

Słowa kluczowe

Deskryptory

  • ST5_23: Chemia organiczna
  • ST5_16: Chemia biologiczna

Panel

ST5 – Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna

Jednostka realizująca

Instytut Chemii Organicznej Polska Akademia Nauk

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki »

Kierownik projektu (z jednostki realizującej)

Michał Pieczykolan

Liczba wykonawców projektu: 2

Konkurs

PRELUDIUM 7 – ogłoszony 2014-03-17

Przyznana kwota
97 500 PLN
Rozpoczęcie projektu
2015-01-27
Zakończenie projektu
2017-01-26
Planowany czas trwania projektu
24 miesiące (z wniosku)
Status projektu
Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego/rocznego

Publikacje w czasopismach (2)

  1. Formal synthesis of Thienamycin

    Autorzy:
    M. Pieczykolan, B. Furman, M. Chmielewski
    Czasopismo:
    The Journal of Antibiotics (rok: 2017, tom: 70, strony: 781-787), Wydawca: Nature Publishing Group
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1038/ja.2017.44 – link do publikacji
  2. 1,3-Dipolar cycloaddition of a cyclic nitrone derived from 2-deoxy-D-ribose to α,β-unsaturated lactones: An entry to carbapenem antibiotics

    Autorzy:
    M. Pieczykolan, O. Staszewska-Krajewska, B. Furman, M. Chmielewski
    Czasopismo:
    Carbohydrate Research (rok: 2016, tom: 433, strony: 89-96), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1016/j.carres.2016.07.002 – link do publikacji

« Nowe wyszukiwanie

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski