Projekty finansowane przez NCN
Badania reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji cyklicznych nitronów z alfa,beta - nienasyconymi laktonami. Synteza karbapenamów i kabapenemów.
2014/13/N/ST5/01758
Słowa kluczowe:
1,3-dipolarna cyloaddycja reakcje stereoselektywne związki beta-laktamowe antybiotyki
Deskryptory:
- ST5_23: Chemia organiczna
- ST5_16: Chemia biologiczna
Panel:
ST5 - Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna
Konkurs: PRELUDIUM 7 - ogłoszony 2014-03-17
Przyznana kwota: 97 500 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2015-01-27
Zakończenie projektu: 2017-01-26
Planowany czas trwania projektu: 24 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (2)
- Formal synthesis of ThienamycinAutorzy:M. Pieczykolan, B. Furman, M. ChmielewskiCzasopismo:The Journal of Antibiotics (rok: 2017, tom: 70, strony: 781-787), Wydawca: Nature Publishing GroupStatus:OpublikowanaDoi:10.1038/ja.2017.44 - link do publikacji
- 1,3-Dipolar cycloaddition of a cyclic nitrone derived from 2-deoxy-D-ribose to α,β-unsaturated lactones: An entry to carbapenem antibioticsAutorzy:M. Pieczykolan, O. Staszewska-Krajewska, B. Furman, M. ChmielewskiCzasopismo:Carbohydrate Research (rok: 2016, tom: 433, strony: 89-96), Wydawca: ElsevierStatus:OpublikowanaDoi:10.1016/j.carres.2016.07.002 - link do publikacji