Zastosowanie innowacyjnych metod w poszukiwaniu związku podłoża genetycznego i wykładników dysregulacji immunologicznej zaangażowanych w rozwój wrodzonego niedoboru IgA z rozwojem cukrzycy typu 1.
2012/05/B/NZ5/01898
Słowa kluczowe
Deskryptory
- NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
- NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
- NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka
Panel
NZ5 – Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca
Uniwersytet Medyczny w Łodzi, I Katedra Pediatrii, Klinika Pediatrii, Onkologii, Hematologii i Diabetologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
woj. łódzkie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
Liczba wykonawców projektu: 5
Konkurs
OPUS 3 – ogłoszony 2012-03-15
- Przyznana kwota
- 462 300 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2013-01-25
- Zakończenie projektu
- 2016-01-24
- Planowany czas trwania projektu
- 36 miesięcy (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt rozliczony
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (1)
-
Clinical heterogeneity among pediatric patients with autoimmune type 1 diabetes stratified by immunoglobulin deficiency
- Autorzy:
- Anna Hogendorf, Małgorzata Szymańska, Joanna Krasińska, Anna Baranowska-Jaźwiecka, Marta Ancuta, Anna Charubczyk, Krystyna Wyka, Izabela Drozdz, Magdalena Sokolowska-Gadoux, Joanna Zarebska, Arkadiusz Michalak, Agnieszka Szadkowska, Przemysława Jarosz-Chobot , Wojciech Młynarski
- Czasopismo:
- Pediatr Diabetes (rok: 2021, tom: nie dotyczy, strony: 46032), Wydawca: Wiley Online Library
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1111/pedi.13208 – link do publikacji