Projekty finansowane przez NCN

Zmiana globalnej ekspresji genów a profil keratyn i lipidów w rzadkich chorobach skóry z grupy rybiej łuski.

Konkurs: SONATA 7 , panel: NZ5

Kierownik: dr Katarzyna Wertheim-Tysarowska

Instytut Matki i Dziecka

BADANIA FUNKCJONALNE RZADKICH WARIANTÓW GENÓW PRZYCZYNOWO ZWIĄZANYCH Z CHOROBĄ ALZHEIMERA W POPULACJI POLSKIEJ

Konkurs: SONATA 5 , panel: NZ3

Kierownik: dr Michalina Wężyk

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN

Badanie zmian ekspresji genów zaangażowanych w mechanizmy patogenne w rzadkich, genetycznie uwarunkowanych chorobach met...

Konkurs: OPUS 4 , panel: NZ1

Kierownik: dr hab. Agnieszka Ługowska

Instytut Psychiatrii i Neurologii

Profil krążących microRNA w diagnostyce rzadkich form cukrzycy

Konkurs: SONATA BIS 1 , panel: NZ5

Kierownik: dr hab. Wojciech Fendler

Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Wydział Lekarski

Rzadkie warianty genetyczne białek układu dopełniacza jako czynniki etiologiczne chorób autoimmunologicznych

Konkurs: OPUS 26 , panel: NZ6

Kierownik: dr hab. Marcin Okrój

Gdański Uniwersytet Medyczny, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Profilowanie molekularne mięsaków tkanek miękkich w guzie i we krwi obwodowej w aspekcie odpowiedzi na leczenie oraz wcz...

Konkurs: OPUS 25 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Piotr Rutkowski

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy

Charakterystyka czynników wirulencji rzadkich serowarów Salmonella spp. opornych na ludzki układ dopełniacza

Konkurs: PRELUDIUM 22 , panel: NZ6

Kierownik: Michał Małaszczuk

Uniwersytet Wrocławski, Wydział Nauk Biologicznych

Interdyscyplinarna i holistyczna analiza funkcjonowania rodzin z dzieckiem z rzadką choroba genetyczną

Konkurs: PRELUDIUM 21 , panel: HS6

Kierownik: Paulina Anikiej-Wiczenbach

Uniwersytet Gdański, Wydział Nauk Społecznych

Identyfikacja potencjalnych markerów wczesnego wykrywania progresji i umożliwiających wybór terapii celowanej w przerzut...

Konkurs: OPUS 20 , panel: NZ5

Kierownik: dr Natalia Bednarz-Knoll

Gdański Uniwersytet Medyczny, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Rzadkie choroby metaboliczne - studium antropologiczne

Konkurs: ETIUDA 7 , panel: HS3

Kierownik: dr Anna Chowaniec

Uniwersytet Warszawski, Wydział Nauk o Kulturze i Sztuce

Badanie zaburzeń homeostazy miedzi w drożdżowym modelu rzadkich chorób neurodegeneracyjnych związanych z deficytem białe...

Konkurs: PRELUDIUM 16 , panel: NZ3

Kierownik: Piotr Soczewka

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

Pod presją immunosupresji. Mechanizmy zaniku oraz regeneracji rzadkich subpopulacji limfocytów T w modelu alogenicznej t...

Konkurs: OPUS 14 , panel: NZ6

Kierownik: dr Magdalena Głowala-Kosińska

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach

Antropologia chorób rzadkich. Studium regionu Morza Bałtyckiego

Konkurs: SONATA BIS 7 , panel: HS3

Kierownik: dr hab. Małgorzata Rajtar

Instytut Filozofii i Socjologii Polskiej Akademii Nauk

Badanie funkcjonalne wpływu rzadkich mutacji genu BRAF na rozwój raka wątroby z wykorzystaniem systemu CRISPR/Cas9

Konkurs: PRELUDIUM 13 , panel: NZ5

Kierownik: Magdalena Śmiech

Instytut Genetyki i Biotechnologii Zwierząt Polskiej Akademii Nauk

Badanie predyspozycji genetycznej do rzadkich chorób neurorozwojowych: Integracja analiz genomu, transkryptomu i metylom...

Konkurs: HARMONIA 8 , panel: NZ2

Kierownik: dr hab. Paweł Lisowski

Instytut Genetyki i Biotechnologii Zwierząt Polskiej Akademii Nauk

Molekularne podstawy terapii rzadkich chorób genetycznych wywołanych defektami transporterów nukleotydo-cukrów

Konkurs: OPUS 11 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Mariusz Olczak

Uniwersytet Wrocławski, Wydział Biotechnologii

Użycie modelu drożdżowego do badania funkcji białek Vps13 zaangażowanych w patogenezę rzadkich genetycznych chorób neuro...

Konkurs: OPUS 10 , panel: NZ3

Kierownik: prof. Teresa Żołądek

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

Społeczno-kulturowe wymiary chorób rzadkich na przykładzie niedoboru LCHAD. Studium porównawcze Polski i Finlandii

Konkurs: OPUS 9 , panel: HS3

Kierownik: dr hab. Małgorzata Rajtar

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Historyczny