Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Chinoksalino-2,3-diony jako skuteczne narzędzia w badaniach nad jonotropowymi receptorami kainowymi

2020/39/B/NZ7/00558

Słowa kluczowe:

chinoksalino-2,3-diony jonotropowe receptory kwasu glutaminowego receptory kainowe receptory AMPA antagoniści kompetycyjni związki o działaniu przeciwdrgawkowym modelowanie homologiczne

Deskryptory:

  • NZ7_14: Farmacja, farmakoterapia, farmakologia
  • ST4_8: Chemia organiczna

Panel:

NZ7 - Zdrowie publiczne: epidemiologia, choroby cywilizacyjne i społeczne zagrożenia środowiskowe dla zdrowia ludzi i zwierząt, medyczna i weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego, etyka, medycyna pracy, farmakoekonomika

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum

woj.

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Ewa Monika Szymańska 

Liczba wykonawców projektu: 11

Konkurs: OPUS 20 - ogłoszony 2020-09-15

Przyznana kwota: 1 479 520 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2021-07-01

Zakończenie projektu: 2026-07-14

Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (4)
  1. Discovery of the First Highly Selective Antagonist of the GluK3 Kainate Receptor Subtype
    Autorzy:
    Chałupnik, P.; Vialko, A.; Pickering, D.S.; Hinkkanen, M.; Donbosco, S.; Møller, T.C.; Jensen, A.A.; Nielsen, B.; Bay, Y.; Kristensen, A.S.; Johansen, T.N.; Łątka, K.; Bajda. M.; Szymańska, E.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2022, tom: 23, strony: 8797), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23158797 - link do publikacji
  2. Structure-Activity Relationship and Solubility Studies of N1-Substituted Quinoxaline-2,3-diones as Kainate Receptor Antagonists
    Autorzy:
    Chałupnik, P.; Vialko, A.; Pickering, D.S.; Nielsen, B.; Bay, Y.; Kristensen, A.S.; Hinkkanen, M.; Szczepańska, K.; Karcz, T.; Latacz, G.; Johansen, T.N.; Szymańska, E.
    Czasopismo:
    ChemMedChem (rok: 2023, tom: 18, strony: e202300278), Wydawca: Wiley-VCH GmbH
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/cmdc.202300278 - link do publikacji
  3. Kainate Receptor Antagonists: Recent Advances and Therapeutic Perspective
    Autorzy:
    Chałupnik, P.; Szymańska, E.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2023, tom: 24, strony: 1908), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms24031908 - link do publikacji
  4. Discovery of the First Highly Selective Antagonist of the GluK3 Kainate Receptor Subtype
    Autorzy:
    Chałupnik, P.; Vialko, A.; Pickering, D.S.; Hinkkanen, M.; Donbosco, S.; Møller, T.C.; Jensen, A.A.; Nielsen, B.; Bay, Y.; Kristensen, A.S.; Johansen, T.N.; Łątka, K.; Bajda. M.; Szymańska, E.
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2022, tom: 23, strony: 8797), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23158797 - link do publikacji