Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Nowe spojrzenie na cytoprotekcyjne funkcje siarkowodoru - czy H2S może zapobiegać progresji dystrofii mięśniowej Duchenne'a?

2019/35/B/NZ3/02817

Słowa kluczowe:

H2S dystrofia mięśniowa Duchenne'a iPSC indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste kardiomiopatia terapia genowa

Deskryptory:

  • NZ3_8: Komórki macierzyste
  • NZ3_2: Fizjologia komórki
  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka

Panel:

NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Jagielloński, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii

woj.

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

prof. Agnieszka Łoboda 

Liczba wykonawców projektu: 6

Konkurs: OPUS 18 - ogłoszony 2019-09-16

Przyznana kwota: 1 791 132 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2020-07-01

Zakończenie projektu: 2025-07-27

Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (35)
  • Publikacje książkowe (3)
  1. Simvastatin does not alleviate muscle pathology in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Autorzy:
    Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Emilia Samborowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Skeletal Muscle (rok: 2021, tom: 11, strony: 21), Wydawca: BioMed Central Ltd., Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13395-021-00276-3 - link do publikacji
  2. Sodium hydrosulfide moderately alleviates the hallmark symptoms of Duchenne muscular dystrophy in mdx mice.
    Autorzy:
    Małgorzata Myszka, Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Urszula Waśniowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    European Journal of Physiology (rok: 2023, tom: 955, strony: 175928-175943), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.ejphar.2023.175928 - link do publikacji
  3. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout
    Autorzy:
    Olga Mucha, Katarzyna Kaziród, Paulina Podkalicka, Kinga Rusin, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 23, strony: 470), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23010470 - link do publikacji
  4. Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Jacek Stępniewski, Olga Mucha, Neli Kachamakova-Trojanowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2020, tom: 10, strony: 1614), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/biom10121614 - link do publikacji
  5. Dysregulated iron homeostasis in dystrophin-deficient cardiomyocytes: correction by gene editing and pharmacological treatment.
    Autorzy:
    Kalina Andrysiak, Gabriela Machaj, Dominik Priesmann, Olga Woźnicka, Alicja Martyniak, Guillem Ylla, Marcus Krüger, Elżbieta Pyza, Anna Potulska-Chromik, Anna Kostera-Pruszczyk, Agnieszka Łoboda, Jacek Stępniewski, Józef Dulak
    Czasopismo:
    Cardiovascular Research (rok: 2024, tom: 120, strony: 69-81), Wydawca: Oxford University Press
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1093/cvr/cvad182 - link do publikacji
  6. Hydrogen sulfide exerts protective effects in the mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Autorzy:
    Małgorzata Myszka, Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    European Journal of Pharmacology (rok: 2023, tom: -, strony: -), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Złożona
  7. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout
    Autorzy:
    Olga Mucha, Katarzyna Kaziród, Paulina Podkalicka, Kinga Rusin, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 23, strony: 470), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23010470 - link do publikacji
  8. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 2, strony: -), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  9. Sodium hydrosulfide moderately alleviates the hallmark symptoms of Duchenne muscular dystrophy in mdx mice.
    Autorzy:
    Małgorzata Myszka, Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Urszula Waśniowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    European Journal of Physiology (rok: 2023, tom: 955, strony: 175928-175943), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.ejphar.2023.175928 - link do publikacji
  10. Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 and Its Targets in Skeletal Muscle Repair and Regeneration
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
    Czasopismo:
    Antioxid Redox Signaling (rok: 2023, tom: 38, strony: 619-642), Wydawca: Mary Ann Liebert, Inc.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1089/ars.2022.0208 - link do publikacji
  11. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne [Molecular mechanisms of Duchenne muscular dystrophy and new therapeutic strategies].
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 68, strony: 109-122), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/pb.2021_428 - link do publikacji
  12. Terapie komórkowe i genetyczne w dystrofii mięśniowej Duchenne'a – możliwości i ograniczenia
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
    Czasopismo:
    Standardy Medyczne/Pediatria (rok: 2023, tom: 20, strony: 587-595), Wydawca: Media-Press Sp. z.o.o.
    Status:
    Opublikowana
  13. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne [Molecular mechanisms of Duchenne muscular dystrophy and new therapeutic strategies].
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 68, strony: 109-122), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/pb.2021_428 - link do publikacji
  14. Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Jacek Stępniewski, Olga Mucha, Neli Kachamakova-Trojanowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2020, tom: 10, strony: 1614), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/biom10121614 - link do publikacji
  15. Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 and Its Targets in Skeletal Muscle Repair and Regeneration
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
    Czasopismo:
    Antioxid Redox Signaling (rok: 2023, tom: 38, strony: 619-642), Wydawca: Mary Ann Liebert, Inc.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1089/ars.2022.0208 - link do publikacji
  16. Hydrogen sulfide as a therapeutic option for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other muscle-related diseases
    Autorzy:
    Katarzyna Kaziród , Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Cellular and Molecular Life Sciences (rok: 2022, tom: 79, strony: 20-29), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00018-022-04636-0 - link do publikacji
  17. Simvastatin does not alleviate muscle pathology in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Autorzy:
    Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Emilia Samborowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Skeletal Muscle (rok: 2021, tom: 11, strony: 21), Wydawca: BioMed Central Ltd., Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13395-021-00276-3 - link do publikacji
  18. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout
    Autorzy:
    Olga Mucha, Katarzyna Kaziród, Paulina Podkalicka, Kinga Rusin, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 23, strony: 470), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23010470 - link do publikacji
  19. Cardioprotective Effects of Hydrogen Sulfide and Its Potential Therapeutic Implications in the Amelioration of Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
    Czasopismo:
    Cells (rok: 2024, tom: 13, strony: 45688), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cells13020158 - link do publikacji
  20. Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Jacek Stępniewski, Olga Mucha, Neli Kachamakova-Trojanowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2020, tom: 10, strony: 1614), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/biom10121614 - link do publikacji
  21. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 2, strony: -), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  22. Simvastatin does not alleviate muscle pathology in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Autorzy:
    Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Emilia Samborowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Skeletal Muscle (rok: 2021, tom: 11, strony: 21), Wydawca: BioMed Central Ltd., Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13395-021-00276-3 - link do publikacji
  23. Hydrogen sulfide as a therapeutic option for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other muscle-related diseases
    Autorzy:
    Katarzyna Kaziród , Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Cellular and Molecular Life Sciences (rok: 2022, tom: 79, strony: 20-29), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00018-022-04636-0 - link do publikacji
  24. Hydrogen sulfide exerts protective effects in the mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Autorzy:
    Małgorzata Myszka, Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    European Journal of Pharmacology (rok: 2023, tom: -, strony: -), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Złożona
  25. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 2, strony: -), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  26. Hydrogen sulfide exerts protective effects in the mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Autorzy:
    Małgorzata Myszka, Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    European Journal of Pharmacology (rok: 2023, tom: -, strony: -), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Złożona
  27. Simvastatin does not alleviate muscle pathology in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
    Autorzy:
    Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Emilia Samborowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Skeletal Muscle (rok: 2021, tom: 11, strony: 21), Wydawca: BioMed Central Ltd., Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13395-021-00276-3 - link do publikacji
  28. Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Jacek Stępniewski, Olga Mucha, Neli Kachamakova-Trojanowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2020, tom: 10, strony: 1614), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/biom10121614 - link do publikacji
  29. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 2, strony: -), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Przyjęta do publikacji
  30. Proteome Profiling of the Dystrophic mdx Mice Diaphragm.
    Autorzy:
    Olga Mucha, Małgorzata Myszka, Paulina Podkalicka, Bianka Świderska, Agata Malinowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2023, tom: 13, strony: 1648), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/biom13111648 - link do publikacji
  31. Hydrogen sulfide as a therapeutic option for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other muscle-related diseases
    Autorzy:
    Katarzyna Kaziród , Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Cellular and Molecular Life Sciences (rok: 2022, tom: 79, strony: 20-29), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s00018-022-04636-0 - link do publikacji
  32. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne [Molecular mechanisms of Duchenne muscular dystrophy and new therapeutic strategies].
    Autorzy:
    Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 68, strony: 109-122), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.18388/pb.2021_428 - link do publikacji
  33. Terapie komórkowe i genetyczne w dystrofii mięśniowej Duchenne'a – możliwości i ograniczenia
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
    Czasopismo:
    Standardy Medyczne/Pediatria (rok: 2023, tom: 20, strony: 587-595), Wydawca: Media-Press Sp. z.o.o.
    Status:
    Opublikowana
  34. Proteome Profiling of the Dystrophic mdx Mice Diaphragm.
    Autorzy:
    Olga Mucha, Małgorzata Myszka, Paulina Podkalicka, Bianka Świderska, Agata Malinowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2023, tom: 13, strony: 1648), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/biom13111648 - link do publikacji
  35. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout
    Autorzy:
    Olga Mucha, Katarzyna Kaziród, Paulina Podkalicka, Kinga Rusin, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 23, strony: 470), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/ijms23010470 - link do publikacji
  1. Techniki inżynierii genetycznej w terapii genowej, medycynie regeneracyjnej i transplantacyjnej
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
    Książka:
    Genetyka medyczna i molekularna (rok: 2023, tom: 2, strony: 409-431), Wydawca: Wydawnictwo Naukowe PWN SA
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.53271/2023.089 - link do publikacji
  2. Comparison of Two Differentiation Protocols of Human-Induced Pluripotent Stem Cells into Cardiomyocytes
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Monika Kłaptocz, Katarzyna Kaziród, Jan Wolnik, Monika Biniecka, Jacek Stępniewski, Józef Dulak
    Książka:
    Methods in Molecular Biology (rok: 2024, tom: 2835, strony: 69-82), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/978-1-0716-3995-5_7 - link do publikacji
  3. Techniki inżynierii genetycznej w terapii genowej, medycynie regeneracyjnej i transplantacyjnej
    Autorzy:
    Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
    Książka:
    Genetyka medyczna i molekularna (rok: 2023, tom: 2, strony: 409-431), Wydawca: Wydawnictwo Naukowe PWN SA
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.53271/2023.089 - link do publikacji

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy