Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Fotochemiczne przegrupowanie N-podstawionych laktamów. Ekspansja pierścienia w kierunku złożonych układów heterocyklicznych.

2019/35/D/ST4/00028

Słowa kluczowe:

reakcje fotochemiczne przegrupowanie laktamów synteza heterocykli

Deskryptory:

  • ST4_8: Chemia organiczna
  • ST4_12: Fotochemia

Panel:

ST4 - Chemia analityczna i fizyczna: chemia analityczna, metody teoretyczne w chemii, chemia fizyczna/fizyka chemiczna

Jednostka realizująca:

Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk

woj.

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Piotr Grzegorz Szcześniak 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: SONATA 15 - ogłoszony 2019-09-16

Przyznana kwota: 1 021 200 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2020-10-02

Zakończenie projektu: 2024-10-01

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt zakończony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (12)
  1. Remotely controlled flow photo-Fries-type rearrangement of N-vinylazetidinones: an efficient route to structurally diverse 2,3-dihydro-4-pyridones
    Autorzy:
    Magdalena, Dolna, Jakub Narodowiec, Olga Staszewska-Krajewska, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Reaction Chemistry & Engineering (rok: 2023, tom: 1, strony: 45663), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D2RE00438K - link do publikacji
  2. Concise synthesis of bicyclic iminosugars via reductive functionalization of sugar-derived lactams and subsequent RCM reaction
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2021, tom: 19, strony: 6842-6846), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D1OB01172C - link do publikacji
  3. Concise synthesis of bicyclic iminosugars via reductive functionalization of sugar-derived lactams and subsequent RCM reaction
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2021, tom: 19, strony: 6842-6846), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D1OB01172C - link do publikacji
  4. A Convenient Approach towards the Synthesis of ADMDP Type Iminosugars and Nojirimycin Derivatives from Sugar-Derived Lactams
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Barbara Grzeszczyk, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Moleculs (rok: 2021, tom: 26, strony: 5459), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/molecules26185459 - link do publikacji
  5. Photo-Fries-type rearrangement of cyclic enamides. An efficient route to structurally diverse five-membered enaminones
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Chemical Communication (rok: 2022, tom: 58, strony: 1898-1901), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D1CC06297B - link do publikacji
  6. Diversity-oriented synthesis of medium-sized cyclophanes via the photo-fries rearrangement of N-aryl lactams
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Reaction Chemistry & Engineering (rok: 2023, tom: 8, strony: 923-1929), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D3RE00193H - link do publikacji
  7. A Convenient Approach towards the Synthesis of ADMDP Type Iminosugars and Nojirimycin Derivatives from Sugar-Derived Lactams
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Barbara Grzeszczyk, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Moleculs (rok: 2021, tom: 26, strony: 5459), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/molecules26185459 - link do publikacji
  8. A Convenient Approach towards the Synthesis of ADMDP Type Iminosugars and Nojirimycin Derivatives from Sugar-Derived Lactams
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Barbara Grzeszczyk, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Moleculs (rok: 2021, tom: 26, strony: 5459), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/molecules26185459 - link do publikacji
  9. Photo-Fries-type rearrangement of cyclic enamides. An efficient route to structurally diverse five-membered enaminones
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Chemical Communication (rok: 2022, tom: 58, strony: 1898-1901), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D1CC06297B - link do publikacji
  10. Remotely controlled flow photo-Fries-type rearrangement of N-vinylazetidinones: an efficient route to structurally diverse 2,3-dihydro-4-pyridones
    Autorzy:
    Magdalena, Dolna, Jakub Narodowiec, Olga Staszewska-Krajewska, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Reaction Chemistry & Engineering (rok: 2023, tom: 1, strony: 45663), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D2RE00438K - link do publikacji
  11. Photo-Fries-type rearrangement of cyclic enamides. An efficient route to structurally diverse five-membered enaminones
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Chemical Communication (rok: 2022, tom: 58, strony: 1898-1901), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D1CC06297B - link do publikacji
  12. Concise synthesis of bicyclic iminosugars via reductive functionalization of sugar-derived lactams and subsequent RCM reaction
    Autorzy:
    Piotr Szcześniak, Bartłomiej Furman
    Czasopismo:
    Organic & Biomolecular Chemistry (rok: 2021, tom: 19, strony: 6842-6846), Wydawca: Royal Society of Chemistry
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1039/D1OB01172C - link do publikacji

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy