Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Powiązanie zaburzonej sygnalizacji Ca2+ i UPR z patologią choroby Huntingtona w modelu mysim YAC128 oraz w neuronach od pacjentów z HD uzyskanych w wyniku różnicowania iPSC

2019/33/B/NZ3/02889

Słowa kluczowe:

Choroba Huntingtona neurony iPSC HAP1A myszy transgeniczne sygnalizacja wapniowa UPR neurodegeneracja

Deskryptory:

  • NZ3_5: Neurobiologia molekularna
  • NZ3_6: Neurobiologia komórkowa
  • NZ3_7: Przekaźnictwo sygnału

Panel:

NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia

Jednostka realizująca:

Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie

woj.

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Magdalena Czeredys 

Liczba wykonawców projektu: 4

Konkurs: OPUS 17 - ogłoszony 2019-03-15

Przyznana kwota: 1 857 550 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2020-04-01

Zakończenie projektu: 2024-09-30

Planowany czas trwania projektu: 54 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt zakończony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (11)
  1. Generation of three human iPSC lines from patients with Huntington's disease with different CAG lengths and human control iPSC line from a healthy donor
    Autorzy:
    Latoszek E, Piechota M, Liszewska E, Hansíková H, Klempíř J, Mühlbäck A, Landwehrmeyer GB, Kuznicki J, Czeredys M.
    Czasopismo:
    Stem Cell Research (rok: 2022, tom: 64, strony: 45662), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.scr.2022.102931 - link do publikacji
  2. Dysregulation of Neuronal Calcium Signaling via Store-Operated Channels in Huntington's Disease
    Autorzy:
    Magdalena Czeredys
    Czasopismo:
    Front. Cell Dev. Biol. (rok: 2020, tom: 8:611735, strony: ), Wydawca: Frontiers Media S.A.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fcell.2020.611735 - link do publikacji
  3. Siah-1-interacting protein regulates mutated huntingtin protein aggregation in Huntington's disease models
    Autorzy:
    Latoszek E, Wiweger M, Ludwiczak J, Dunin-Horkawicz S, Kuznicki J, Czeredys M.
    Czasopismo:
    Cell & Bioscience (rok: 2022, tom: 0,523611111111111, strony: 45678), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13578-022-00755-0 - link do publikacji
  4. Molecular Components of Store-Operated Calcium Channels in the Regulation of Neural Stem Cell Physiology, Neurogenesis, and the Pathology of Huntington's Disease
    Autorzy:
    Ewelina Latoszek, Magdalena Czeredys
    Czasopismo:
    Front. Cell Dev. Biol. (rok: 2021, tom: 9:657337, strony: ), Wydawca: Frontiers Media S.A.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fcell.2021.657337 - link do publikacji
  5. Dysregulation of Neuronal Calcium Signaling via Store-Operated Channels in Huntington's Disease
    Autorzy:
    Magdalena Czeredys
    Czasopismo:
    Front. Cell Dev. Biol. (rok: 2020, tom: 8:611735, strony: ), Wydawca: Frontiers Media S.A.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fcell.2020.611735 - link do publikacji
  6. Siah-1-interacting protein regulates mutated huntingtin protein aggregation in Huntington's disease models
    Autorzy:
    Latoszek E, Wiweger M, Ludwiczak J, Dunin-Horkawicz S, Kuznicki J, Czeredys M.
    Czasopismo:
    Cell & Bioscience (rok: 2022, tom: 0,523611111111111, strony: 45678), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s13578-022-00755-0 - link do publikacji
  7. Generation of three human iPSC lines from patients with Huntington's disease with different CAG lengths and human control iPSC line from a healthy donor
    Autorzy:
    Latoszek E, Piechota M, Liszewska E, Hansíková H, Klempíř J, Mühlbäck A, Landwehrmeyer GB, Kuznicki J, Czeredys M.
    Czasopismo:
    Stem Cell Research (rok: 2022, tom: 64, strony: 45662), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.scr.2022.102931 - link do publikacji
  8. Generation of two human iPSC lines from dermal fibroblasts of adult- and juvenile-onset Huntington's disease patients and two healthy donors.
    Autorzy:
    Piechota M, Latoszek E, Liszewska E, Hansíková H, Klempíř J, Mühlbäck A, Landwehrmeyer GB, Kuźnicki J, Czeredys M.
    Czasopismo:
    Stem Cell Research (rok: 2023, tom: 71, strony: 45662), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.scr.2023.103194 - link do publikacji
  9. Molecular Components of Store-Operated Calcium Channels in the Regulation of Neural Stem Cell Physiology, Neurogenesis, and the Pathology of Huntington's Disease
    Autorzy:
    Ewelina Latoszek, Magdalena Czeredys
    Czasopismo:
    Front. Cell Dev. Biol. (rok: 2021, tom: 9:657337, strony: ), Wydawca: Frontiers Media S.A.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fcell.2021.657337 - link do publikacji
  10. Molecular Components of Store-Operated Calcium Channels in the Regulation of Neural Stem Cell Physiology, Neurogenesis, and the Pathology of Huntington's Disease
    Autorzy:
    Ewelina Latoszek, Magdalena Czeredys
    Czasopismo:
    Front. Cell Dev. Biol. (rok: 2021, tom: 9:657337, strony: ), Wydawca: Frontiers Media S.A.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fcell.2021.657337 - link do publikacji
  11. Dysregulation of Neuronal Calcium Signaling via Store-Operated Channels in Huntington's Disease
    Autorzy:
    Magdalena Czeredys
    Czasopismo:
    Front. Cell Dev. Biol. (rok: 2020, tom: 8:611735, strony: ), Wydawca: Frontiers Media S.A.
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3389/fcell.2020.611735 - link do publikacji

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy