Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Czy fenotyp minerany i kostny pacjentów z autosomalną dominujacą torbielowatością nerek jest odmienny w różnych stadiach prognostycznych choroby?

2018/30/M/NZ5/00480

Słowa kluczowe:

przewlekła choroba nerek autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek zaburzenia gospodarki mineralnej i metabolizmu kości

Deskryptory:

  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Gdański Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

woj. pomorskie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Magdalena Maria Jankowska 

Liczba wykonawców projektu: 9

Konkurs: HARMONIA 10 - ogłoszony 2018-06-15

Przyznana kwota: 956 285 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2019-05-16

Zakończenie projektu: 2025-03-15

Planowany czas trwania projektu: 70 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (5)
  1. Ambulatory pulse pressure and its contributors in autosomal dominant polycystic kidney disease
    Autorzy:
    Agata Koska-Ścigała, Magdalena Jankowska, Anna Szyndler, Krzysztof Narkiewicz, Alicja Dębska-Ślizień
    Czasopismo:
    Advances in Clinical and Experimental Medicine (rok: 2022, tom: 31, strony: 575-578), Wydawca: Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.17219/acem/149373 - link do publikacji
  2. Application of Total Kidney Volume and Its Predictive Value in Assessment of Kidney Transplant Waitlist Candidates With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
    Autorzy:
    Ewa Banach-Ambroziakd, Magdalena Jankowska, Małgorzata Grzywinska, Edyta Szurowska, Alicja Dębska-Slizień
    Czasopismo:
    Transplantation Proceedings (rok: 2020, tom: 52, strony: 2273-2277), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.transproceed.2020.02.080 - link do publikacji
  3. Pentosidine and Bone Properties in Autosomal Dominant Pol-ycystic Kidney Disease
    Autorzy:
    Magdalena Jankowska, Abdul Rashid Qureshi, Mathias Haarhaus, Per Magnusson, Alicja Dębska-Ślizień, Peter Barany, Olof Heimburger, Peter Stenvinkel, Bengt Lindholm
    Czasopismo:
    Journal of Clinical Medicine (rok: 2025, tom: 14, strony: 7577), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/jcm14217577 - link do publikacji
  4. Echocardiographic characteristics of autosomal dominant polycystic kidney disease.
    Autorzy:
    Koska-Ścigała A, Jankowska H, Jankowska M, Dudziak M, Hellmann M, Dębska-Ślizień A.
    Czasopismo:
    Scientific Report (rok: 2024, tom: 14(1), strony: 29867), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1038/s41598-024-81536-2 - link do publikacji
  5. Bone phenotype in autosomal dominant polycystic kidney disease
    Autorzy:
    Magdalena Jankowska, Per Magnusson, Malgorzata Debowska, Bengt Lindholm, Abdul Rashid Qureshi, Tomasz Lukaszuk, Alicja Dębska-Ślizień, Daniel G. Fuster, Peter Stenvinkel, Mathias Haarhaus
    Status:
    Przyjęta do publikacji