Projekty finansowane przez NCN

Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Ocena czynnościowa nonsensownej mutacji w genie IRF2BPL - próba scharakteryzowania nowej, neurodegeneracyjnej jednostki chorobowej czlowieka

2017/27/B/NZ1/02401

Słowa kluczowe:

modelowanie chorob indukowane pluripotencjalne komorki macierzyste inzynieria genomu roznicowanie neuronalne IRF2BPL

Deskryptory:

  • NZ1_5: Inżynieria genetyczna
  • NZ1_1: Biologia molekularna

Panel:

NZ1 - Podstawowe procesy życiowe na poziomie molekularnym: biologia molekularna, biologia strukturalna, biotechnologia

Jednostka realizująca:

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr hab. Paweł Lisowski 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: OPUS 14 - ogłoszony 2017-09-15

Przyznana kwota: 1 995 800 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2018-08-14

Zakończenie projektu: 2024-08-13

Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt w realizacji

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (4)
  1. Generation of Human iPSC-derived Neural Progenitor Cells (NPCs) as Drug Discovery Model for Neurological and Mitochondrial Disorders
    Autorzy:
    Annika Zink, Pawel Lisowski, Alessandro Prigione
    Czasopismo:
    bio-protocol (rok: 2021, tom: 11, strony: e3939), Wydawca: bio-protocol
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.21769/BioProtoc.3939 - link do publikacji
  2. Mechanisms of IRF2BPL-related disorders and identification of a potential therapeutic strategy
    Autorzy:
    Sinha Ray S, Dutta D, Dennys C, Powers S, Roussel F, Lisowski P, Glažar P, Zhang X, Biswas P, Caporale JR, Rajewsky N, Bickle M, Wein N, Bellen HJ, Likhite S, Marcogliese PC, Meyer KC.
    Czasopismo:
    Cell Reports (rok: 2022, tom: 6;41(10), strony: 111751), Wydawca: Cell Press
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.celrep.2022.111751 - link do publikacji
  3. Generation of induced pluripotent stem cells from three individuals with Huntington's disease
    Autorzy:
    Miller DC, Lisowski P, Lickfett S, Mlody B, Bünning M, Genehr C, Ulrich C, Wanker EE, Diecke S, Priller J, Prigione A.
    Czasopismo:
    Stem Cell Res . (rok: 2022, tom: 2022 Dec;65:102976, strony: 2022 Dec;65:102976), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.scr.2022.102976 - link do publikacji
  4. Neurodevelopmental disorder associated with IRF2BPL gene mutation: Expanding the phenotype?
    Autorzy:
    Skorvanek M, Dusek P, Rydzanicz M, Walczak A, Kosinska J, Kostrzewa G, Brzozowska M, Han V, Dosekova P, Gdovinova Z, Lehotska Z, Lisowski P, Ploski R.
    Czasopismo:
    Parkinsonism & Related Disorders (rok: 2019, tom: 62, strony: 239-241), Wydawca: ELSEVIER
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.parkreldis.2019.01.017 - link do publikacji

O Narodowym Centrum Nauki

Finansowanie nauki

Współpraca zagraniczna

Centrum prasowe

Deklaracja dostępności
Przetwarzanie danych osobowych
Polityka cookies

Partnerzy