Projekty finansowane przez NCN
Poszukiwanie nowych, zaburzonych ścieżek molekularnych w patofizjologii stwardnienia zanikowego bocznego.
2015/17/D/NZ2/03712
Słowa kluczowe:
transkryptom stwarnienie zanikowe boczne
Deskryptory:
- NZ2_1: Genetyka molekularna
- NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika
Panel:
NZ2 - Genetyka, genomika: Genetyka molekularna, genomika, proteomika, bioinformatyka, biologia systemowa, epidemiologia molekularna
Jednostka realizująca:
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN
woj. mazowieckie
Konkurs: SONATA 9 - ogłoszony 2015-03-16
Przyznana kwota: 630 600 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2016-02-25
Zakończenie projektu: 2020-02-24
Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Opis Projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Zakupiona aparatura
- komora laminarna.
- inkubator.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (3)
- SOD1 mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis analysis of variant severityAutorzy:Berdyński M, Miszta P, Safranow K, Andersen PM, Morita M, Filipek S, Żekanowski C, Kuźma-Kozakiewicz M.Czasopismo:Scientific Reports (rok: 2022, tom: 12, strony: 103), Wydawca: Springer Nature LimitedStatus:OpublikowanaDoi:10.1038/s41598-021-03891-8 - link do publikacji
- TREM2 variants in neurodegenerative disordersin the Polish population. Homozygosity andcompound heterozygosity in FTD patientsAutorzy:Beata Peplonska, Mariusz Berdynski, Monika Mandecka, Anna Barczak,Magdalena Kuzma-Kozakiewicz, Maria Barcikowska,Cezary ZekanowskiCzasopismo:Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration (rok: 2018, tom: Volume 19, strony: 407-412), Wydawca: Taylor & Francis GroupStatus:OpublikowanaDoi:10.1080/21678421.2018.1451894 - link do publikacji
- Putative founder effect in the Polish, Iranian and United States populations for the L144S SOD1 mutation associated with slowly uniform phenotype of amyotrophic lateral sclerosisAutorzy:Magdalena Kuźma-Kozakiewicz, Peter M. Andersen, Elahe Elahi, Afagh Alavi, Peter C. Sapp, Mitsuya Morita, Cezary Żekanowski, Mariusz BerdyńskiCzasopismo:Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration (rok: 2021, tom: Volume 22, strony: 80-85), Wydawca: Taylor & Francis GroupStatus:OpublikowanaDoi:10.1080/21678421.2020.1803359 - link do publikacji