Projekty finansowane przez NCN
Poszukiwanie regionów genomowych odpowiedzialnych za obserwowaną rozbieżność w przebiegu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 u osób noszących mutację w genie MEN1
2015/17/N/NZ5/00129
Słowa kluczowe:
MEN1 geny modyfikatory korelacja genotyp-fenotyp
Deskryptory:
- NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
Panel:
NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca:
Uniwersytet Jagielloński - Collegium Medicum, Collegium Medicum, Wydział Lekarski
woj. małopolskie
Konkurs: PRELUDIUM 9 - ogłoszony 2015-03-16
Przyznana kwota: 99 600 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2016-03-09
Zakończenie projektu: 2020-03-08
Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Opis Projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (1)
- Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (1)
- Whole-exome sequencing as a tool for searching for genetic background modifiers in MEN1 patients with neuroendocrine pancreatic tumours, including insulinomasAutorzy:Anna Skalniak, Małgorzata Trofimiuk-Müldner, Agata Jabrocka-Hybel, Justyna Totoń-Żurańska, Paweł Wołkow, Alicja Hubalewska-DydejczykCzasopismo:Endokrynologia Polska (rok: 2023, tom: 74(1), strony: 31-46), Wydawca: ViamedicaStatus:OpublikowanaDoi:10.5603/EP.a2023.0009 - link do publikacji
- Nonpathogenic variants in genes involved in signalling pathways differ between MEN1 patients with different outcome of pancreatic tumoursAutorzy:Anna Skalniak, Agata Jabrocka-Hybel, Malgorzata Trofimiuk-Müldner, Alicja Hubalewska-DydejczykKonferencja:European Congress of Endocrinology (rok: 2022, ), Wydawca: BioscientificaData:konferencja 21.05.-24.05.2022Status:Opublikowana