Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Zidentyfikowanie nowych, istotnych klinicznie zmian genetycznych i epigenetycznych przy zastosowaniu wysokoprzepustowego sekwencjonowania następnej generacji u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową z niekorzystnym przebiegiem choroby

2014/14/M/NZ5/00441

Słowa kluczowe:

przewlekła białaczka szpikowa terapia celowana lekooporność kryza blastyczna białaczkowe komórki macierzyste sekwencjonowaie następnjej generacji sekwencjonowanie caloeksomowe metylom syntetyczna letalnośc ,

Deskryptory:

  • NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika
  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
  • NZ2_1: Genetyka molekularna

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Warszawski Uniwersytet Medyczny, Wydział Lekarski

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Tomasz Stokłosa 

Liczba wykonawców projektu: 11

Konkurs: HARMONIA 6 - ogłoszony 2014-06-16

Przyznana kwota: 1 802 112 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-05-21

Zakończenie projektu: 2020-11-20

Planowany czas trwania projektu: 66 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (8)
  1. Co-occurrence of unclassified myeloproliferative neoplasm and giant cell arteritis in a patient treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report and literature review
    Autorzy:
    ALEKSANDRA BOGUCKA-FEDORCZUK, ANNA CZYŻ, ANDRZEJ SZUBA, MARCIN M. MACHNICKI, MONIKA PĘPEK, RAFAŁ PŁOSKI, TOMASZ STOKŁOSA, TOMASZ WRÓBEL
    Czasopismo:
    Central European Journal of Immunology (rok: 2021, tom: 46, strony: 45297), Wydawca: Termedia
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.5114/ceji.2019.83140 - link do publikacji
  2. Genomic landscape of human erythroleukemia K562 cell line, as determined by next-generation sequencing and cytogenetics
    Autorzy:
    Kurkowiak Małgorzata, Pępek Monika, Machnicki Marcin M, Solarska Iwona, Borg Katarzyna, Rydzanicz Małgorzata, Stawiński Piotr, Płoski Rafał, Stokłosa Tomasz
    Czasopismo:
    Acta Haematologica Polonica (rok: 2017, tom: 48, strony: 343-349), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.achaem.2017.06.002 - link do publikacji
  3. Normal ABL1 is a tumor suppressor and therapeutic target in human and mouse leukemias expressing oncogenic ABL1 kinases.
    Autorzy:
    Dasgupta Y, Koptyra M, Hoser G, Kantekure K, Roy D, Gornicka B, Nieborowska-Skorska M, Bolton-Gillespie E, Cerny-Reiterer S, Müschen M, Valent P, Wasik MA, Richardson C, Hantschel O, van der Kuip H, Stoklosa T, Skorski T.
    Czasopismo:
    Blood (rok: 2016, tom: 127, strony: 2131-43), Wydawca: American Society of Hematology
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1182/blood-2015-11-681171 - link do publikacji
  4. Germline missense NF1 mutation in an elderly patient with a blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm
    Autorzy:
    Andrzej Szczepaniak, Marcin Machnicki, Michał Gniot, Monika Pępek, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Maciej Kaźmierczak, Tomasz Stokłosa, Krzysztof Lewandowski
    Czasopismo:
    International Journal of Hematology (rok: 2019, tom: 110, strony: 102-106), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1007/s12185-019-02642-w - link do publikacji
  5. Targeting integrated stress response with ISRIB combined with imatinib treatment attenuates RAS/RAF/MAPK and STAT5 signaling and eradicates chronic myeloid leukemia cells
    Autorzy:
    Wioleta Dudka, Grazyna Hoser , Shamba S Mondal , Laura Turos-Korgul, Julian Swatler, Monika Kusio-Kobialka, Magdalena Wołczyk, Agata Klejman, Marta Brewinska-Olchowik, Agata Kominek, Milena Wiech, Marcin M Machnicki , Ilona Seferynska , Tomasz Stoklosa , Katarzyna Piwocka
    Czasopismo:
    BMC Cancer (rok: 2022, tom: 22, strony: 1254), Wydawca: Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1186/s12885-022-10289-w - link do publikacji
  6. Tyrosine kinase inhibitor-induced defects in DNA repair sensitize FLT3(ITD)-positive leukemia cells to PARP1 inhibitors
    Autorzy:
    Maifrede S, Nieborowska-Skorska M, Sullivan-Reed K, Dasgupta Y, Podszywalow-Bartnicka P, Le BV, Solecka M, Lian Z, Belyaeva EA, Nersesyan A, Machnicki MM, Toma M, Chatain N, Rydzanicz M, Zhao H, Jelinek J, Piwocka K, Sliwinski T, Stoklosa T, Ploski R, Fischer T, Sykes SM, Koschmieder S, Bullinger L, Valent P, Wasik MA, Huang J, Skorski T.
    Czasopismo:
    Blood (rok: 2018, tom: 132, strony: 67-77), Wydawca: American Society of Hematology
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1182/blood-2018-02-834895 - link do publikacji
  7. First familial cases of type 2 congenital erythrocytosis (ECYT2) with a Chuvash pathogenic variant in VHL gene in Poland: example of the clinical utility of next-generation sequencing in diagnostics of orphan diseases
    Autorzy:
    Monika Pępek, Wioletta Bal, Monika Radwańska, Marcin M. Machnicki, Małgorzata Kurkowiak, Malgorzata Rydzanicz, Agnieszka Pollak, Piotr Stawiński, Rafał Płoski, Radosław Chaber, Tomasz Stokłosa
    Czasopismo:
    Acta Haematologica Polonica (rok: 2020, tom: 51, strony: 220-225), Wydawca: Via Medica
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.2478/ahp-2020-0038 - link do publikacji
  8. HRAS mutation positive multiple myeloma in the type 2 CALR mutation positive essential thrombocythemia: A case report
    Autorzy:
    Lewandowski Krzysztof , Kopydłowska Agata , Kanduła Zuzanna , Sankowski Bartłomiej , Machnicki Marcin , Barańska Marta , Gwóźdź-Bąk Kinga , Kubicki Tadeusz , Płotka Anna , Przysiecka Łucja , Dworacki Grzegorz , Kozłowski Piotr , Stokłosa Tomasz
    Czasopismo:
    Journal of Cellular and Molecular Medicine (rok: 2022, ), Wydawca: John Wiley & Sons Ltd
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1111/jcmm.17647 - link do publikacji