Projekty finansowane przez NCN
Wyjaśnienie mechanizmu działania małocząsteczkowych inhibitorów kinaz w łagodzeniu patomechanizmu dystrofii miotonicznej typu pierwszego (DM1).
2014/13/B/NZ5/03214
Słowa kluczowe:
patomechaniz DM1 toksyczny RNA sekwencje mikrosatelitarne kinazy białkowe,
Deskryptory:
- NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
Panel:
NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca:
Instytut Chemii Bioorganicznej PAN
woj. wielkopolskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej):
Liczba wykonawców projektu: 4
Konkurs: OPUS 7 - ogłoszony 2014-03-17
Przyznana kwota: 665 840 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2015-03-11
Zakończenie projektu: 2019-07-10
Planowany czas trwania projektu: 52 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Komputer wraz z oprogramowaniem.
- aparat do elektroforezy zelowej bialkowej (2 szt.). Za kwotę 10 000 PLN
- Dysk wewnętrzny. Za kwotę 372 PLN
- Komputer wraz zoprogramowaniem. Za kwotę 10 000 PLN
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (5)
- Publikacje książkowe (1)
- Quantitative Methods to Monitor RNA Biomarkers in Myotonic DystrophyAutorzy:Marzena Wojciechowska, Krzysztof Sobczak, Piotr Kozlowski, Saam Sedehizadeh, Agnieszka Wojtkowiak-Szlachcic, Karol Czubak, Robert Markus , Anna Lusakowska, Anna Kaminska and John D. BrookCzasopismo:Scientific Reports (rok: 2018, tom: 8, strony: 5885), Wydawca: Nature Publishing GroupStatus:OpublikowanaDoi:10.1038/s41598-018-24156-x - link do publikacji
- Global increase in circRNA levels in myotonic dystrophyAutorzy:Karol Czubak, Katarzyna Taylor, Agnieszka Piasecka, Krzysztof Sobczak, Katarzyna Kozłowska, Anna Philips, Saam Sedehizadeh, John David Brook, Marzena Wojciechowska, Kozlowski PiotrCzasopismo:Frontiers in Genetics (rok: 2019, tom: 10, strony: brak), Wydawca: Frontiers Media S.A.Status:OpublikowanaDoi:10.3389/fgene.2019.00649 - link do publikacji
- An overview of circular RNAs and their implications in myotonic dystrophy type 1 (DM1)Autorzy:Karol Czubak, Saam Sedehizadeh, Piotr Kozlowski, Marzena WojciechowskaCzasopismo:International Journal of Molecular Sciences (rok: 2019, tom: 20, strony: brak), Wydawca: MDPIStatus:OpublikowanaDoi:10.3390/ijms20184385 - link do publikacji
- CDK12 inhibition reduces abnormalities in cells from patients with myotonic dystrophy and in a mouse modelAutorzy:Ami Ketley, Marzena Wojciechowska, Sonja Ghidelli-Disse, Paul Bamborough, Tushar K Ghosh, Marta Lopez Morato, Saam Sedehizadeh, Naveed Altaf Malik, Zhenzhi Tang, Paulina Powalowska, Matthew Tanner, Markus Bösche, Marcus Bantscheff, Martin Rüdiger, Danuta E Mossakowska, David H Drewry, William J Zuercher, Charles A Thornton, Gerard Drewes, Iain Uings, Christopher J. Hayes, J David BrookCzasopismo:Science Translation Medicine (rok: 2020, tom: 12, strony: brak), Wydawca: American Association for the Advancement of ScienceStatus:OpublikowanaDoi:10.1126/scitranslmed.aaz2415 - link do publikacji
- Small Molecules Which Improve Pathogenesis of Myotonic Dystrophy Type 1Autorzy:López-Morató M, Brook JD, Wojciechowska MCzasopismo:Frontiers in Neurology (rok: 2018, tom: 9, strony: 45303), Wydawca: Frontiers Media S.A.Status:OpublikowanaDoi:10.3389/fneur.2018.00349 - link do publikacji
- PROTEIN KINASE INHIBITORS AS POTENTIAL THERAPEUTIC AGENTS TO AMELIORATE PATHOGENESIS OF MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 (DM1)Autorzy:Marzena Wojciechowska and Piotr KozlowskiKsiążka:Myotonic Dystrophies: Epidemiology, Diagnosis and Therapeutic Challenges (rok: 2015, tom: 1, strony: 45303), Wydawca: NOVA SCIENCE PUBLISHERS, INC.Status:Opublikowana