Projekty finansowane przez NCN
Zastosowanie innowacyjnych metod w poszukiwaniu związku podłoża genetycznego i wykładników dysregulacji immunologicznej zaangażowanych w rozwój wrodzonego niedoboru IgA z rozwojem cukrzycy typu 1.
2012/05/B/NZ5/01898
Słowa kluczowe:
cukrzyca typu 1 izolowany niedobór IgA SIgA dysregulacja immunologiczna cytokiny mutacja gen TACI i ICOS zmienność genetyczna przeciwciała HLA klasy II MLPA haplobloki
Deskryptory:
- NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
- NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
- NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka
Panel:
NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca:
Uniwersytet Medyczny w Łodzi, I Katedra Pediatrii, Klinika Pediatrii, Onkologii, Hematologii i Diabetologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
woj. łódzkie
Konkurs: OPUS 3 - ogłoszony 2012-03-15
Przyznana kwota: 462 300 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2013-01-01
Zakończenie projektu: 2016-01-24
Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony