Projects funded by the NCN

Change in global gene expression versus keratin and lipid profile in rare skin disorders from the group of ichthyosis.

Call: SONATA 7 , Panel: NZ5

Principal investigator: dr Katarzyna Wertheim-Tysarowska

Instytut Matki i Dziecka

FUNCTIONAL STUDIES OF RARE GENETIC VARIANTS OF GENES CAUSSALLY CONNECTED WITH ALZHEIMER'S DISEASE IN THE POLISH POPULATI...

Call: SONATA 5 , Panel: NZ3

Principal investigator: dr Michalina Wężyk

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN

Changes in the level of expression of genes involved in the pathogenic mechanisms in rare, inherited metabolic diseases.

Call: OPUS 4 , Panel: NZ1

Principal investigator: dr hab. Agnieszka Ługowska

Instytut Psychiatrii i Neurologii

Rare genetic variants of complement components as etiologic factors of autoimmune diseases.

Call: OPUS 26 , Panel: NZ6

Principal investigator: dr hab. Marcin Okrój

Gdański Uniwersytet Medyczny, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Molecular profiling of soft tissue sarcomas in tumor and peripheral blood in terms of response to treatment and early de...

Call: OPUS 25 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Piotr Rutkowski

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy

Characteristic of virulence factors of rare Salmonella spp. serovars resistant to human complement system

Call: PRELUDIUM 22 , Panel: NZ6

Principal investigator: Michał Małaszczuk

Uniwersytet Wrocławski, Wydział Nauk Biologicznych

Use of comparative oncology approach to dissect the PD-1 intrinsic signalling in osteosarcoma. Can dog be the key for ne...

Call: PRELUDIUM 21 , Panel: NZ1

Principal investigator: Katarzyna Dziubek

Uniwersytet Gdański, Międzynarodowe Centrum Badań nad Szczepionkami Przeciwnowotworowymi

The interdisciplinary and holistic analysis of the functioning of families with the child with rare genetical disease

Call: PRELUDIUM 21 , Panel: HS6

Principal investigator: Paulina Anikiej-Wiczenbach

Uniwersytet Gdański, Wydział Nauk Społecznych

Identification of potential markers aiming early diagnostics of progression and tailoring metastasis-oriented therapies ...

Call: OPUS 20 , Panel: NZ5

Principal investigator: dr Natalia Bednarz-Knoll

Gdański Uniwersytet Medyczny, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii Uniwersytetu Gdańskiego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Epigenetic effect on therapeutic activities of all-trans-retinoic acid in acute myeloid leukemia

Call: OPUS 17 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Arthur Zelent

Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologii im. gen. Karola Kaczkowskiego

Investigation of copper homeostasis disturbances in yeast model of rare neurodegenerative diseases associated with VPS13...

Call: PRELUDIUM 16 , Panel: NZ3

Principal investigator: Piotr Soczewka

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

Under the pressure of immunosupression. Mechanisms of loss and regeneration of rare T-cell subpopulations in a model of ...

Call: OPUS 14 , Panel: NZ6

Principal investigator: dr Magdalena Głowala-Kosińska

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach

An Anthropology of Rare Diseases: A Study of the Baltic Sea Region

Call: SONATA BIS 7 , Panel: HS3

Principal investigator: dr hab. Małgorzata Rajtar

Instytut Filozofii i Socjologii Polskiej Akademii Nauk

Functional study of rare BRAF mutations on liver cancer development using CRISPR/Cas9 system

Call: PRELUDIUM 13 , Panel: NZ5

Principal investigator: Magdalena Śmiech

Instytut Genetyki i Biotechnologii Zwierząt Polskiej Akademii Nauk

Development of novel bioinformatics software for analysis of genetic variation in non-coding elements of the human genom...

Call: POLONEZ 3 , Panel: NZ2

Principal investigator: dr Paweł Sztromwasser

Uniwersytet Medyczny w Łodzi, I Katedra Pediatrii

Decoding genetic presisposition to rare neurodevelopmental diseases: Integration of genome, transcriptome and methylome ...

Call: HARMONIA 8 , Panel: NZ2

Principal investigator: dr hab. Paweł Lisowski

Instytut Genetyki i Biotechnologii Zwierząt Polskiej Akademii Nauk

Molecular bases of a therapy of rare genetic diseases caused by impaired activity of nucleotide sugar transporters

Call: OPUS 11 , Panel: NZ5

Principal investigator: prof. Mariusz Olczak

Uniwersytet Wrocławski, Wydział Biotechnologii

Yeast model to study function of Vps13 proteins involved in pathogenesis of rare genetic neurodegenerative diseases.

Call: OPUS 10 , Panel: NZ3

Principal investigator: prof. Teresa Żołądek

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

Socio-cultural dimensions of rare diseases: the case of LCHAD deficiency. A comparative study of Poland and Finland

Call: OPUS 9 , Panel: HS3

Principal investigator: dr hab. Małgorzata Rajtar

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Historyczny