4 projects found matching your search criteria :
Functional studies of TPM2 gene mutation responsible for the hereditary form of clubfoot disease
Call: PRELUDIUM 23 , Panel: NZ5
Principal investigator: Akshaya Ramanujam
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Molecular basis of hereditary Clubfoot disease
Call: PRELUDIUM 14 , Panel: NZ5
Principal investigator: Ewa Zuzanna Hordyjewska-Kowalczyk
Uniwersytet Medyczny w Lublinie, II Wydział Lekarski z Oddziałem Anglojęzycznym
Molecular variation of RAS-MAPK pathway genes and phenotypic expression of Noonan syndrome
Call: SONATA 1 , Panel: NZ5
Principal investigator: dr Jakub Klapecki
Instytut Matki i Dziecka
Call: PRELUDIUM 9 , Panel: NZ5
Principal investigator: dr Anna Elżbieta Skalniak
Uniwersytet Jagielloński- Collegium Medicum, Collegium Medicum; Wydział Lekarski