Projects funded by the NCN


Information on the principal investigator and host institution

Information of the project and the call

Keywords

Equipment

Delete all

Genetic background of aminoglycoside-induced hearing loss - mitochondrial and nuclear genes involvement

2013/09/D/NZ5/00251

Keywords:

hearing loss aminoglycoside antibiotics mitochondrial DNA next generation sequencing polymorphism drug metabolism reactive oxygen species metabolism DNA repair

Descriptors:

  • NZ5_1: Etiology of human diseases
  • NZ5_3: Pathogenesis of human diseases
  • NZ5_5: Diagnostics in human diseases

Panel:

NZ5 - Human and animal noninfectious diseases: etiology, mechanisms, diagnosis and treatment of diseases, poisonings and injuries (without neurological diseases)

Host institution :

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Biologii

woj. wielkopolskie

Other projects carried out by the institution 

Principal investigator (from the host institution):

dr Małgorzata Rydzanicz 

Number of co-investigators in the project: 4

Call: SONATA 5 - announced on 2013-03-15

Amount awarded: 462 525 PLN

Project start date (Y-m-d): 2014-03-28

Project end date (Y-m-d): 2017-03-27

Project duration:: 36 months (the same as in the proposal)

Project status: Project settled

Equipment purchased [PL]

  1. Komputer z monitorem (6 000 PLN)
  2. Termocykler z 96-dołkowym blokiem gradientowym (25 000 PLN)
  3. Zestaw wielokanałowych pipet elektronicznych (10 000 PLN)

Information in the final report

  • Publication in academic press/journals (2)
  • Articles in post-conference publications (4)
  1. Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss.
    Authors:
    Lechowicz U, Pollak A, Frączak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Lorens A, Skarżyński PH, Skarżyński H, Płoski R, Ołdak M
    Academic press:
    Molecular Medicine Reports (rok: 2018, tom: 17(1), strony: 1782-1790), Wydawca: Spandidos Publications
    Status:
    Published
    DOI:
    10.3892/mmr.2017.8064 - link to the publication
  2. Novel and De Novo Mutations Extend Association of POU3F4 with Distinct Clinical and Radiological Phenotype of Hearing Loss
    Authors:
    Pollak A, Lechowicz U, Kędra A, Stawiński P, Rydzanicz M, Furmanek M, Brzozowska M, Mrówka M, Skarżyński H, Skarżyński PH, Ołdak M, Płoski R.
    Academic press:
    PLoS One (rok: 2016, tom: 11(12), strony: e0166618), Wydawca: Public Library of Science
    Status:
    Published
    DOI:
    10.1371/journal.pone.0166618 - link to the publication
  1. Niedosłuch po kądzieli
    Authors:
    Lechowicz U, Pollak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Skarżyński H, Ołdak M, Płoski R.
    Conference:
    Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (rok: 2017, ), Wydawca: Instytut Narządów Zmysłów
    Data:
    konferencja 9-11.03
    Status:
    Published
  2. Mutacja m.7511T>C genu MT-TS1 - przyczyna niedosłuchu w rodzinach o matczynym typie dziedziczenia
    Authors:
    Lechowicz U., Pollak A., Frączak A., Rydzanicz M., Płoski R., Skarżyński H., Ołdak M.
    Conference:
    XXXIX Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Problemy otolaryngologii dziecięcej w codziennej praktyce (rok: 2016, ), Wydawca: Polskie Towarzystwo Otolaryngologów Dziecięcych
    Data:
    konferencja 13-15.10
    Status:
    Published
  3. Charakterystyka kliniczna pacjentów z mutacjami genu POU3F4
    Authors:
    Pollak A., Lechowicz U., Kędra A., Stawiński P., Rydzanicz M., Mrówka M., Skarżyński P. H., Furmanek M., Skarżyński H., Płoski R., Ołdak M.
    Conference:
    Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (rok: 2016, ), Wydawca: Instytut Narządów Zmysłów
    Data:
    konferencja 03-05.03
    Status:
    Published
  4. Deep next generation sequencing of the whole mitochondrial genome in Polish patients with aminoglycoside-induced hearing impairment
    Authors:
    M. Rydzanicz, A. Pollak, U. Lechowicz, P. Stawinski, M. Wrobel, I. Wojsyk-Banaszak, R. Ploski
    Conference:
    The European Human Genetics Conference (rok: 2016, ), Wydawca: Nature Publishing Group
    Data:
    konferencja 21-24.05
    Status:
    Published