Zmiana języka

Projects search

Genetic background of aminoglycoside-induced hearing loss - mitochondrial and nuclear genes involvement

2013/09/D/NZ5/00251

Keywords

Descriptors

  • NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
  • NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka

Panel

NZ5 – Human and animal noninfectious diseases: etiology, mechanisms, diagnosis and treatment of diseases, poisonings and injuries (without neurological diseases)

Host institution

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Biologii

Voivodeship: wielkopolskie

Other projects carried out by the institution »

Principal investigator (from the host institution)

dr Małgorzata Aleksandra Rydzanicz

Number of co-investigators in the project: 4

Call

SONATA 5 – announced on 2013-03-15

Amount awarded
462 525 PLN
Project start date
2014-03-28
Project end date
2017-03-27
Project duration
36 months (the same as in the proposal)
Project status
Project settled

Equipment purchased [PL]

  1. Komputer z monitorem. Cost: 6 000 PLN
  2. Termocykler z 96-dołkowym blokiem gradientowym. Cost: 25 000 PLN
  3. Zestaw wielokanałowych pipet elektronicznych. Cost: 10 000 PLN

Information in the final report

Publication in academic press/journals (2)

  1. Novel and De Novo Mutations Extend Association of POU3F4 with Distinct Clinical and Radiological Phenotype of Hearing Loss

    Authors:
    Pollak A, Lechowicz U, Kędra A, Stawiński P, Rydzanicz M, Furmanek M, Brzozowska M, Mrówka M, Skarżyński H, Skarżyński PH, Ołdak M, Płoski R.
    Academic press:
    PLoS One (year: 2016, volume: 11(12), pages: e0166618), Publisher: Public Library of Science
    Status:
    Published
    DOI:
    10.1371/journal.pone.0166618 – link to the publication

  2. Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss.

    Authors:
    Lechowicz U, Pollak A, Frączak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Lorens A, Skarżyński PH, Skarżyński H, Płoski R, Ołdak M
    Academic press:
    Molecular Medicine Reports (year: 2018, volume: 17(1), pages: 1782-1790), Publisher: Spandidos Publications
    Status:
    Published
    DOI:
    10.3892/mmr.2017.8064 – link to the publication

Articles in post-conference publications (4)

  1. Niedosłuch po kądzieli

    Authors:
    Lechowicz U, Pollak A, Rydzanicz M, Stawiński P, Skarżyński H, Ołdak M, Płoski R.
    Conference:
    Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (year: 2017, pages: 42), Publisher: Instytut Narządów Zmysłów
    Date:
    conference 9-11.03
    Status:
    Published
    DOI:
    link to the publication

  2. Charakterystyka kliniczna pacjentów z mutacjami genu POU3F4

    Authors:
    Pollak A., Lechowicz U., Kędra A., Stawiński P., Rydzanicz M., Mrówka M., Skarżyński P. H., Furmanek M., Skarżyński H., Płoski R., Ołdak M.
    Conference:
    Wytyczne w otorynolaryngologii, audiologii i foniatrii (year: 2016, pages: 43-44), Publisher: Instytut Narządów Zmysłów
    Date:
    conference 03-05.03
    Status:
    Published

  3. Mutacja m.7511T>C genu MT-TS1 - przyczyna niedosłuchu w rodzinach o matczynym typie dziedziczenia

    Authors:
    Lechowicz U., Pollak A., Frączak A., Rydzanicz M., Płoski R., Skarżyński H., Ołdak M.
    Conference:
    XXXIX Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Problemy otolaryngologii dziecięcej w codziennej praktyce (year: 2016, pages: brak), Publisher: Polskie Towarzystwo Otolaryngologów Dziecięcych
    Date:
    conference 13-15.10
    Status:
    Published

  4. Deep next generation sequencing of the whole mitochondrial genome in Polish patients with aminoglycoside-induced hearing impairment

    Authors:
    M. Rydzanicz, A. Pollak, U. Lechowicz, P. Stawinski, M. Wrobel, I. Wojsyk-Banaszak, R. Ploski
    Conference:
    The European Human Genetics Conference (year: 2016, pages: 75), Publisher: Nature Publishing Group
    Date:
    conference 21-24.05
    Status:
    Published
    DOI:
    link to the publication

« New search

Graphic design and implementation: Jakub Piotrowski