Projekty finansowane przez NCN

Modelowanie i prognozowanie rozprzestrzeniania się infekcji w czasie wojny i okresie powojennym z wykorzystaniem danych ...

Konkurs: IMPRESS-U , panel: ST6

Kierownik: dr hab. Sergiy Yakovlev

Politechnika Łódzka, Wydział Fizyki Technicznej, Informatyki i Matematyki Stosowanej

Tworzenie genomowego atlasu wad rozwojowych ucha wewnętrznego człowieka: ukierunkowanie na poszukiwanie nowych genów i a...

Konkurs: OPUS 21 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Monika Julita Ołdak

Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu

Dostępność chromatyny oraz warianty sekwencji w elementach regulatorowych w badaniach całogenomowych w patogenezie stożk...

Konkurs: OPUS 21 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Marzena Gajęcka

Instytut Genetyki Człowieka PAN

Na drodze do identyfikacji i wyjaśnienia funkcjonalnej roli wariantów głębokointronowych jako brakujących elementów kraj...

Konkurs: PRELUDIUM 19 , panel: NZ5

Kierownik: Anna Maria Sarosiak

Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu

Genomika systemowa w poszukiwaniu nowych genów/wariantów u spokrewnionych rodzin, w tym u mężczyzn z niepowodzeniami roz...

Konkurs: OPUS 19 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Maciej Krzysztof Kurpisz

Instytut Genetyki Człowieka PAN

Przestrzenny model sieciowy zróżnicowania sekwencji i struktury genomu ludzkiego w skali populacyjnej

Konkurs: PRELUDIUM BIS 1 , panel: ST6

Kierownik: prof. Dariusz Michał Plewczyński

Politechnika Warszawska, Wydział Matematyki i Nauk Informacyjnych

Alternatywne ścieżki eliminacji fenyloalaniny i ich potencjalna rola w prewencji uszkodzenia mózgu w fenyloketonurii

Konkurs: OPUS 15 , panel: NZ5

Kierownik: dr hab. Mirosław Bik-Multanowski

Uniwersytet Jagielloński- Collegium Medicum, Collegium Medicum; Wydział Lekarski

Nowe warianty genetyczne powodujące azoospermię: analiza całego genomu i funkcjonolne badania in vitro

Konkurs: SONATA 13 , panel: NZ5

Kierownik: dr Agnieszka Maria Malcher

Instytut Genetyki Człowieka PAN

Identyfikacja i charakterystyka wariantów genomu związanych z zespołem Gillesa de la Tourette'a

Konkurs: OPUS 12 , panel: NZ2

Kierownik: prof. Cezary Żekanowski

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego PAN

Identyfikacja nowych zmian genetycznych przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych u dzieci przy zastosowaniu nowoczes...

Konkurs: PRELUDIUM 12 , panel: NZ5

Kierownik: Ewelina Maria Bukowska-Olech

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Identyfikacja nowych wariantów strukturalnych z wykorzystaniem całogenomowych mikromacierzy oligonukleotydowych (array-C...

Konkurs: PRELUDIUM 12 , panel: NZ2

Kierownik: dr Magdalena Socha

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Badania niekodujących regulatorowych wariantów liczby kopii jako przyczyny wrodzonych wad kończyn u ludzi

Konkurs: SONATA BIS 6 , panel: NZ5

Kierownik: prof. Aleksander Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski

Rozkład polimorfizmów zmienności liczby kopii w genomach 121 osobników różnych ras bydła domowego, w oparciu o dane poch...

Konkurs: PRELUDIUM 8 , panel: NZ9

Kierownik: Magda Aleksandra Mielczarek

Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, Wydział Biologii i Hodowli Zwierząt

Poszukiwanie wariantów genetycznych związanych z narastaniem masy ciała w ciąży u pacjentek z cukrzycą typu 1 przy zasto...

Konkurs: SONATA 6 , panel: NZ5

Kierownik: dr Agnieszka Honorata Ludwig-Gałęzowska

Uniwersytet Jagielloński- Collegium Medicum, Collegium Medicum; Wydział Lekarski

Poszukiwanie wariantów sekwencji w genomie mitochondrialnym, korelujących z fenotypem stożka rogówki u pacjentów z popul...

Konkurs: PRELUDIUM 2 , panel: NZ5

Kierownik: dr Dorota Małgorzata Nowak

Instytut Genetyki Człowieka PAN

Identyfikacja nowych wariantów liczby kopii (CNVs) u pacjentów z obustronnymi wrodzonymi wadami rozwojowymi kończyn z za...

Konkurs: SONATA 2 , panel: NZ2

Kierownik: dr hab. Aleksander Marian Jamsheer

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej