Nowe spojrzenie na cytoprotekcyjne funkcje siarkowodoru - czy H2S może zapobiegać progresji dystrofii mięśniowej Duchenne'a?
2019/35/B/NZ3/02817
Słowa kluczowe
Deskryptory
- NZ3_008: Komórki macierzyste
- NZ3_002: Fizjologia komórki
- NZ5_003: Patogeneza chorób człowieka
Panel
NZ3 – Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia
Jednostka realizująca
Uniwersytet Jagielloński, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii
woj. małopolskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
Liczba wykonawców projektu: 6
Konkurs
OPUS 18 – ogłoszony 2019-09-16
- Przyznana kwota
- 1 791 132 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2020-07-28
- Zakończenie projektu
- 2026-07-27
- Planowany czas trwania projektu
- 72 miesiące (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt w realizacji
Opis projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga — opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (17)
-
Cell therapy for Duchenne muscular dystrophy: promises, challenges, and controversies.
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
- Czasopismo:
- Cellular and Molecular Life Sciences (rok: 2025, tom: 82, strony: 356), Wydawca: Springer Nature
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1007/s00018-025-05904-5 – link do publikacji
-
Genetic strategies for therapy of Duchenne muscular dystrophy.
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Jeffrey S Chamberlain, Józef Dulak
- Czasopismo:
- Molecular Therapy Nucleic Acids (rok: 2025, tom: 36, strony: 102759), Wydawca: Cell Press
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.omtn.2025.102759 – link do publikacji
-
Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout
- Autorzy:
- Olga Mucha, Katarzyna Kaziród, Paulina Podkalicka, Kinga Rusin, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- International Journal of Molecular Sciences (rok: 2021, tom: 23, strony: 470), Wydawca: MDPI
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.3390/ijms23010470 – link do publikacji
-
Cell-free strategies for cardiomyocyte proliferation and heart repair
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Tomasz Zieliński, Józef Dulak
- Czasopismo:
- Pharmacological Reports (rok: 2026, tom: 78, strony: 65-89), Wydawca: Springer Nature
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1007/s43440-025-00805-7 – link do publikacji
-
Cardioprotective Effects of Hydrogen Sulfide and Its Potential Therapeutic Implications in the Amelioration of Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
- Czasopismo:
- Cells (rok: 2024, tom: 13, strony: 46053), Wydawca: MDPI
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.3390/cells13020158 – link do publikacji
-
Simvastatin does not alleviate muscle pathology in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
- Autorzy:
- Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Katarzyna Kaziród, Emilia Samborowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- Skeletal Muscle (rok: 2021, tom: 11, strony: 21), Wydawca: BioMed Central Ltd., Springer Nature
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1186/s13395-021-00276-3 – link do publikacji
-
Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells
- Autorzy:
- Paulina Podkalicka, Jacek Stępniewski, Olga Mucha, Neli Kachamakova-Trojanowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- Biomolecules (rok: 2020, tom: 10, strony: 1614), Wydawca: MDPI
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.3390/biom10121614 – link do publikacji
-
Terapie komórkowe i genetyczne w dystrofii mięśniowej Duchenne'a – możliwości i ograniczenia
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
- Czasopismo:
- Standardy Medyczne/Pediatria (rok: 2023, tom: 20, strony: 587-595), Wydawca: Media-Press Sp. z.o.o.
- Status:
- Opublikowana
-
Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 and Its Targets in Skeletal Muscle Repair and Regeneration
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
- Czasopismo:
- Antioxid Redox Signaling (rok: 2023, tom: 38, strony: 619-642), Wydawca: Mary Ann Liebert, Inc.
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1089/ars.2022.0208 – link do publikacji
-
Dysregulated iron homeostasis in dystrophin-deficient cardiomyocytes: correction by gene editing and pharmacological treatment.
- Autorzy:
- Kalina Andrysiak, Gabriela Machaj, Dominik Priesmann, Olga Woźnicka, Alicja Martyniak, Guillem Ylla, Marcus Krüger, Elżbieta Pyza, Anna Potulska-Chromik, Anna Kostera-Pruszczyk, Agnieszka Łoboda, Jacek Stępniewski, Józef Dulak
- Czasopismo:
- Cardiovascular Research (rok: 2024, tom: 120, strony: 69-81), Wydawca: Oxford University Press
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1093/cvr/cvad182 – link do publikacji
-
Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne [Molecular mechanisms of Duchenne muscular dystrophy and new therapeutic strategies].
- Autorzy:
- Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- Postępy Biochemii (rok: 2022, tom: 68, strony: 109-122), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.18388/pb.2021_428 – link do publikacji
-
Hydrogen sulfide as a therapeutic option for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other muscle-related diseases
- Autorzy:
- Katarzyna Kaziród , Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- Cellular and Molecular Life Sciences (rok: 2022, tom: 79, strony: 20-29), Wydawca: Springer
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1007/s00018-022-04636-0 – link do publikacji
-
Proteome Profiling of the Dystrophic mdx Mice Diaphragm.
- Autorzy:
- Olga Mucha, Małgorzata Myszka, Paulina Podkalicka, Bianka Świderska, Agata Malinowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- Biomolecules (rok: 2023, tom: 13, strony: 1648), Wydawca: MDPI
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.3390/biom13111648 – link do publikacji
-
Sodium hydrosulfide moderately alleviates the hallmark symptoms of Duchenne muscular dystrophy in mdx mice.
- Autorzy:
- Małgorzata Myszka, Olga Mucha, Paulina Podkalicka, Urszula Waśniowska, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- European Journal of Physiology (rok: 2023, tom: 955, strony: 175928-175943), Wydawca: Elsevier
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.ejphar.2023.175928 – link do publikacji
-
Pluripotent Stem Cell-Based Approaches for Heart Repair: Unlocking the Potential of Genetic Modifications
- Autorzy:
- Józef Dulak*, Tomasz Zieliński, Alicja Józkowicz, Agnieszka Łoboda*
- Czasopismo:
- Molecular Therapy (rok: 2025, tom: 33, strony: 4766-4783), Wydawca: Cell Press
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1016/j.ymthe.2025.07.009 – link do publikacji
-
GYY4137, a slow-releasing hydrogen sulfide donor, attenuates skeletal muscle abnormalities in a murine model of Duchenne muscular dystrophy
- Autorzy:
- Małgorzata Myszka, Ewa Jakubczak, Olga Mucha, Kalina Hajok, Urszula Waśniowska, Anna Nalepa, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Czasopismo:
- Antioxidants & Redox Signaling (rok: 2025, tom: 43, strony: 115-137), Wydawca: Mary Ann Liebert, Inc.
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1089/ars.2024.0702 – link do publikacji
-
Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne
- Autorzy:
- Paulina Podkalicka, Małgorzata Myszka, Józef Dulak, Agnieszka Łoboda
- Status:
- Przyjęta do publikacji
Publikacje książkowe (2)
-
Comparison of Two Differentiation Protocols of Human-Induced Pluripotent Stem Cells into Cardiomyocytes
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Monika Kłaptocz, Katarzyna Kaziród, Jan Wolnik, Monika Biniecka, Jacek Stępniewski, Józef Dulak
- Książka:
- Methods in Molecular Biology (rok: 2024, tom: 2835, strony: 69-82), Wydawca: Springer Nature
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1007/978-1-0716-3995-5_7 – link do publikacji
-
Techniki inżynierii genetycznej w terapii genowej, medycynie regeneracyjnej i transplantacyjnej
- Autorzy:
- Agnieszka Łoboda, Józef Dulak
- Książka:
- Genetyka medyczna i molekularna (rok: 2023, tom: 2, strony: 409-431), Wydawca: Wydawnictwo Naukowe PWN SA
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.53271/2023.089 – link do publikacji