Projekty finansowane przez NCN
Badanie mechanizmów naprawy dwuniciowych pęknięć DNA w regionach mikrosatelitarnych z wykorzystaniem systemu CRISPR/Cas9
2018/29/B/NZ1/00293
Słowa kluczowe:
edycja genomu naprawa DNA choroba Huntingtona
Deskryptory:
- NZ2_1: Genetyka molekularna
- NZ1_5: Inżynieria genetyczna
- NZ1_1: Biologia molekularna
Panel:
NZ1 - Podstawowe procesy życiowe na poziomie molekularnym: biologia molekularna, biologia strukturalna, biotechnologia
Jednostka realizująca:
Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk
woj. wielkopolskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej):
Liczba wykonawców projektu: 5
Konkurs: OPUS 15 - ogłoszony 2018-03-15
Przyznana kwota: 1 533 600 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2019-01-01
Zakończenie projektu: 2023-01-13
Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Opis Projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Zakupiona aparatura
- dewar do przechowywania komórek w ciekłym azocie. Za kwotę 10 000 PLN
- inkubator. Za kwotę 40 000 PLN
- Zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem (2 szt.). Za kwotę 15 000 PLN
- zestaw komputerowy z drukarką.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (5)
- Advances in Modeling Polyglutamine Diseases Using Genome Editing ToolsAutorzy:Karwacka M, Olejniczak M.Czasopismo:Cells (rok: 2022, tom: 11 ,517, strony: 45317), Wydawca: MDPIStatus:OpublikowanaDoi:10.3390/cells11030517 - link do publikacji
- Paving the way towards precise and safe CRISPR genome editingAutorzy:P. Sledzinski, M. Dabrowska, M. Nowaczyk, M. OlejniczakCzasopismo:BIOTECHNOLOGY ADVANCES (rok: 2021, tom: 49, strony: Nie dotyczy), Wydawca: ELSEVIERStatus:OpublikowanaDoi:10.1016/j.biotechadv.2021.107737 - link do publikacji
- Computational Tools and Resources Supporting CRISPR-Cas ExperimentsAutorzy:Sledzinski P, Nowaczyk M, Olejniczak M.Czasopismo:Cells (rok: 2020, tom: 9, strony: 1288), Wydawca: MDPIStatus:OpublikowanaDoi:10.3390/cells9051288 - link do publikacji
- Universal RNAi Triggers for the Specific Inhibition of Mutant Huntingtin, Atrophin-1, Ataxin-3, and Ataxin-7 ExpressionAutorzy:Kotowska-Zimmer A, Ostrovska Y, Olejniczak MCzasopismo:Mol Ther Nucleic Acids (rok: 2020, tom: 19, strony: 562-571), Wydawca: CellPressStatus:OpublikowanaDoi:10.1016/j.omtn.2019.12.012 - link do publikacji
- Generation of New Isogenic Models of Huntington's Disease Using CRISPR-Cas9 TechnologyAutorzy:Dabrowska M, Ciolak A, Kozlowska E, Fiszer A, Olejniczak M.Czasopismo:International Journal of Molecular Sciences (rok: 2020, tom: 21, strony: 1854), Wydawca: MDPIStatus:OpublikowanaDoi:10.3390/ijms21051854 - link do publikacji