Projekty finansowane przez NCN
Komórki skóry jako model do badania konsekwencji mutacji w genach powodujących dziedziczne dystrofie siatkówki
2016/23/N/NZ5/02588
Słowa kluczowe:
gen ABCA4 mutacje miejsc składania komórki skóry mechanizm molekularny dystrofie siatkówki
Deskryptory:
- NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
- NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
- NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka
Panel:
NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca:
Warszawski Uniwersytet Medyczny, I Wydział Lekarski
woj. mazowieckie
Konkurs: PRELUDIUM 12 - ogłoszony 2016-09-15
Przyznana kwota: 96 000 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2017-08-04
Zakończenie projektu: 2019-08-03
Planowany czas trwania projektu: 24 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Opis Projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (2)
- Molecular Analysis of the ABCA4 Gene Mutations in Patients with Stargardt Disease Using Human Hair FolliclesAutorzy:Aneta Ścieżyńska, Marta Soszyńska, Michał Komorowski, Anna Podgórska, Natalia Krześniak, Aleksandra Nogowska, Martyna Smolińska, Kamil Szulborski, Jacek P. Szaflik, Bartłomiej Noszczyk, Monika Ołdak, Jacek MalejczykCzasopismo:International Journal of Molecular Sciences (rok: 2020, tom: 21(10), strony: E3430), Wydawca: MDPI Open Access JournalsStatus:OpublikowanaDoi:10.3390/ijms21103430 - link do publikacji
- Isolation and culture of human primary keratinocytes—a methods reviewAutorzy:Aneta Ścieżyńska Aleksandra Nogowska Maria Sikorska Justyna Konys Anita Karpińska Michał Komorowski Monika Ołdak Jacek MalejczykCzasopismo:Experimental Dermatology (rok: 2019, ), Wydawca: Wiley Online LibraryStatus:OpublikowanaDoi:10.1111/exd.13860 - link do publikacji