Allosteryczne inhibitory proteasomu - optymalizacja struktury analogów PR39 w celu uzyskania większej stabilności i efektywności
2016/23/N/ST5/02812
Słowa kluczowe
Deskryptory
- ST5_16: Chemia biologiczna
Panel
ST5 – Synteza i materiały: otrzymywanie materiałów, związki struktury z właściwościami, nowoczesne materiały o założonych właściwościach, architektura (makro)molekularna, chemia organiczna, chemia nieorganiczna
Jednostka realizująca
Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii
woj. pomorskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
Liczba wykonawców projektu: 2
Konkurs
PRELUDIUM 12 – ogłoszony 2016-09-15
- Przyznana kwota
- 99 900 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2017-09-27
- Zakończenie projektu
- 2019-09-26
- Planowany czas trwania projektu
- 24 miesiące (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt rozliczony
Opis projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga — opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (1)
-
Proline- and arginine-rich peptides as flexible allosteric modulators of human proteasome activity
- Autorzy:
- Małgorzata Giżyńska, Julia Witkowska, Przemysław Karpowicz, Rafał Rostankowski, Estrella S. Chocron, Andrew M. Pickering, Pawel Osmulski, Maria Gaczynska, Elżbieta Jankowska
- Czasopismo:
- Journal of Medicinal Chemistry (rok: 2019, tom: 62, strony: 359–370), Wydawca: ACS Publications
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1021/acs.jmedchem.8b01025 – link do publikacji