Projekty finansowane przez NCN
ADAM17 jako kluczowe białko w odpowiedzi komórek na mediatory stanu zapalnego
2016/21/B/NZ3/00355
Słowa kluczowe:
stan zapalny szeding ADAM17 czynniki transkrypcyjne AP-1 kinazy MAP metylacja DNA sekretom
Deskryptory:
- NZ3_7: Przekaźnictwo sygnału
Panel:
NZ3 - Biologia na poziomie komórki: biologia komórkowa, biologia rozwoju i starzenia, neurobiologia
Jednostka realizująca:
Uniwersytet Jagielloński, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii
woj. małopolskie
Konkurs: OPUS 11 - ogłoszony 2016-03-15
Przyznana kwota: 813 800 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2017-02-01
Zakończenie projektu: 2021-11-05
Planowany czas trwania projektu: 57 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Opis Projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Zakupiona aparatura
- laptop wyposażony w dysk SSD oraz dwa dyski zewnętrzne.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (3)
- Construction of a set of novel transposon vectors for efficient silencing of protein and lncRNA genes via CRISPR interferenceAutorzy:Maria Czarnek, Jakub Kochan, Mateusz Wawro, Rafał Myrczek, Joanna BeretaCzasopismo:Molecular Biotechnology (rok: 2023, tom: brak, strony: brak), Wydawca: Springer NatureStatus:OpublikowanaDoi:10.1007/s12033-023-00675-5 - link do publikacji
- shRNAs targeting mouse Adam10 diminish cell response to proinflammatory stimuli independently of Adam10 silencingAutorzy:Maria Czarnek, Krystyna Stalińska, Katarzyna Sarad, Joanna BeretaCzasopismo:Biology Open (rok: 2022, tom: 11 (3), strony: bio059092), Wydawca: The Company of BiologistsStatus:OpublikowanaDoi:10.1242/bio.059092 - link do publikacji
- Non-targeting control for MISSION shRNA library silences SNRPD3 leading to cell death or permanent growth arrestAutorzy:Maria Czarnek, Katarzyna Sarad, Agnieszka Karaś, Jakub Kochan, Joanna BeretaCzasopismo:Molecular Therapy - Nucleic Acids (rok: 2021, tom: 26, strony: 711–731), Wydawca: Cell PressStatus:OpublikowanaDoi:10.1016/j.omtn.2021.09.004 - link do publikacji