Zaburzenia angiogenezy w dystrofii mięśniowej Duchenne'a - rola oksygenazy hemowej-1 i statyn

2016/21/B/NZ1/00293

Słowa kluczowe

Deskryptory

  • NZ1_1: Biologia molekularna
  • NZ1_5: Inżynieria genetyczna
  • NZ1_9: Biotechnologia

Panel

NZ1 – Podstawowe procesy życiowe na poziomie molekularnym: biologia molekularna, biologia strukturalna, biotechnologia

Jednostka realizująca

Uniwersytet Jagielloński, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii

woj. małopolskie

Inne projekty tej jednostki »

Kierownik projektu (z jednostki realizującej)

dr hab. Agnieszka Łoboda

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs

OPUS 11 – ogłoszony 2016-03-15

Przyznana kwota
1 244 100 PLN
Rozpoczęcie projektu
2017-02-09
Zakończenie projektu
2021-02-08
Planowany czas trwania projektu
48 miesięcy (z wniosku)
Status projektu
Projekt rozliczony

Opis projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga — opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. Dysk zewnętrznzy. Za kwotę 414 PLN
  2. Zestaw komputerowy.

Dane z raportu końcowego/rocznego

Publikacje w czasopismach (13)

  1. Heme oxygenase inhibition in cancers: Possible tools and targets

    Autorzy:
    Podkalicka P, Mucha O, Józkowicz A, Dulak J, Łoboda A.
    Czasopismo:
    Contemporary Oncology (rok: 2017, tom: 2, strony: 23-32), Wydawca: Termedia Publishing House Ltd.
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.5114/wo.2018.73879 – link do publikacji
  2. Targeting angiogenesis in Duchenne muscular dystrophy

    Autorzy:
    Podkalicka P, Mucha O, Dulak J, Loboda A.
    Czasopismo:
    Cellular and Molecular Life Sciences (rok: 2019, tom: 76, strony: 1507–1528), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1007/s00018-019-03006-7 – link do publikacji
  3. Heme Oxygenase-1 Influences Satellite Cells and Progression of Duchenne Muscular Dystrophy in Mice.

    Autorzy:
    Pietraszek-Gremplewicz K, Kozakowska M, Bronisz-Budzynska I, Ciesla M, Mucha O, Podkalicka P, Madej M, Glowniak U, Szade K, Stepniewski J, Jez M, Andrysiak K, Bukowska-Strakova K, Kaminska A, Kostera-Pruszczyk A, Jozkowicz A, Loboda A, Dulak J.
    Czasopismo:
    Antioxidants and Redox Signaling (rok: 2018, tom: 29, strony: 128-148), Wydawca: Mary Ann Liebert
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1089/ars.2017.7435. – link do publikacji
  4. Pharmacological versus genetic inhibition of heme oxygenase-1 - the comparison of metalloporphyrins, shRNA and CRISPR/Cas9 system

    Autorzy:
    Mucha O, Podkalicka P, Czarnek M, Biela A. Mieczkowski M, Kachamakova-Trojanowska N, Stepniewski J, Jozkowicz A, Dulak J, Loboda A.
    Czasopismo:
    Acta Biochimica Polonica (rok: 2018, tom: 65, strony: 277-286), Wydawca: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.18388/abp.2017_2542 – link do publikacji
  5. Muscle and cardiac therapeutic strategies for Duchenne muscular dystrophy: past, present, and future

    Autorzy:
    Łoboda A, Dulak J
    Czasopismo:
    Pharmacological Reports (rok: 2020, tom: 72, strony: 1227-1263), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1007/s43440-020-00134-x. – link do publikacji
  6. miR-146a deficiency does not aggravate muscular dystrophy in mdx mice.

    Autorzy:
    Bronisz-Budzyńska I, Chwalenia K, Mucha O, Podkalicka P, Bukowska-Strakova K, Józkowicz A, Łoboda A, Kozakowska M, Dulak J.
    Czasopismo:
    Skeletal Muscle (rok: 2019, tom: 9, strony: 46039), Wydawca: BMC, CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON N1 9XW, ENGLAND
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1186/s13395-019-0207-0 – link do publikacji
  7. The role of Nrf2 in acute and chronic muscle injury

    Autorzy:
    Bronisz-Budzyńska I, Kozakowska M, Podkalicka P, Kachamakova-Trojanowska N, Łoboda A, Dulak J.
    Czasopismo:
    Skeletal Muscle (rok: 2020, tom: 10, strony: 22), Wydawca: BioMed Central Ltd. Part of Springer Nature.
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1186/s13395-020-00255-0. – link do publikacji
  8. Hypoxia as a Driving Force of Pluripotent Stem Cell Reprogramming and Differentiation to Endothelial Cells

    Autorzy:
    Podkalicka P, Stępniewski J, Mucha O, Kachamakova-Trojanowska N, Dulak J, Łoboda A.
    Czasopismo:
    Biomolecules (rok: 2020, tom: 10, strony: 1614-1644), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.3390/biom10121614. – link do publikacji
  9. Age-dependent dysregulation of muscle vasculature and blood flow recovery after hindlimb ischemia in the mdx model of Duchenne Muscular Dystrophy

    Autorzy:
    Podkalicka P, Mucha O, Kaziród K, Bronisz-Budzyńska I, Ostrowska-Paton S, Tomczyk M, Andrysiak K, Stępniewski J, Dulak J, Łoboda A.
    Czasopismo:
    Biomedicines (rok: 2021, tom: 9, strony: 481-506), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.3390/biomedicines9050481 – link do publikacji
  10. Lack of miR-378 attenuates muscular dystrophy in mdx mice

    Autorzy:
    Podkalicka P, Mucha O, Bronisz-Budzyńska I, Kozakowska M, Pietraszek-Gremplewicz K, Cetnarowska A, Głowniak-Kwitek U, Bukowska-Strakova K, Cieśla M, Kulecka M, Ostrowski J, Mikuła M, Potulska-Chromik A, Kostera-Pruszczyk A, Józkowicz A, Łoboda A, Dulak J.
    Czasopismo:
    JCI Insight (rok: 2020, tom: 5, strony: e135576), Wydawca: American Society for Clinical Investigation (ASCI)
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1172/jci.insight.135576. – link do publikacji
  11. Dysregulated Autophagy and Mitophagy in a Mouse Model of Duchenne Muscular Dystrophy Remain Unchanged Following Heme Oxygenase-1 Knockout

    Autorzy:
    Mucha O, Kaziród K, Podkalicka P, Rusin K, Dulak J, Łoboda A
    Czasopismo:
    International Journal of Molecular Sciences (rok: 2022, tom: 23, strony: 470-487), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.3390/ijms23010470 – link do publikacji
  12. Simvastatin does not alleviate muscle pathology in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy

    Autorzy:
    Mucha O, Podkalicka P, Kaziród K, Dulak J, Łoboda A.
    Czasopismo:
    Skeletal Muscle (rok: 2021, tom: 11, strony: 21-37), Wydawca: BioMed Central Ltd. Part of Springer Nature
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1186/s13395-021-00276-3 – link do publikacji
  13. Molekularne mechanizmy dystrofii mięśniowej Duchenne'a i nowe możliwości terapeutyczne

    Autorzy:
    Podkalicka P, Myszka M, Dulak J, Łoboda A
    Status:
    Przyjęta do publikacji

Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (2)

  1. Heme oxygenase-1 modulates angiogenesis related alterations in murine model of Duchenne muscular dystrophy

    Autorzy:
    O. Mucha, P. Podkalicka, M. Tomczyk, K. Rusin, I. Bronisz-Budzynska, M. Kozakowska, A. Jozkowicz, J. Dulak, A. Loboda
    Konferencja:
    44th FEBS Congress (rok: 2019, strony: FEBS Open Bio 9 (Suppl.1) (2019) 65–431), Wydawca: FEBS
    Data:
    konferencja 43652
    Status:
    Opublikowana
  2. The lack of miR-378 attenuates dystrophic phenotype in mdx mice through decreased inflammation, fibrosis and systemic metabolic alterations

    Autorzy:
    P. Podkalicka, O. Mucha, M. Kozakowska, K. Pietraszek-Gremplewicz, I. Bronisz-Budzynska, J. Ostrowski, M. Mikula, A. Jozkowicz, A. Loboda, J. Dulak
    Konferencja:
    44th FEBS Congress (rok: 2019, strony: FEBS Open Bio 9 (Suppl. 1) (2019) 2–64), Wydawca: FEBS
    Data:
    konferencja 43652
    Status:
    Opublikowana

« Nowe wyszukiwanie

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski