Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Analiza wpływu zróżnicowania genomicznego na fenotyp - badania bliźniąt jednojajowych

2014/13/B/NZ5/00287

Słowa kluczowe:

bliźnięta jednojajowe zróżnicowany fenotyp zmiany genetyczne zmian epigenetyczne sekwencjonowanie następnej generacji

Deskryptory:

  • NZ5_1: Etiologia chorób człowieka
  • NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Warszawski Uniwersytet Medyczny, I Wydział Lekarski

woj. mazowieckie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Małgorzata Rydzanicz 

Liczba wykonawców projektu: 5

Konkurs: OPUS 7 - ogłoszony 2014-03-17

Przyznana kwota: 1 261 470 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2015-02-01

Zakończenie projektu: 2019-02-17

Planowany czas trwania projektu: 48 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Zakupiona aparatura

  1. BluePippin.
  2. Aktualizacja oprogramowania platformy genomowej HiSeq 1500. Za kwotę 73 100 PLN

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (3)
  1. Variable degree of mosaicism for tetrasomy 18p in phenotypically discordant monozygotic twins-Diagnostic implications
    Autorzy:
    Małgorzata Rydzanicz, Pawel Olszewski, Darek Kedra, Hanna Davies, Natalia Filipowicz, Bozena Bruhn-Olszewska, Marco Cavalli, Krzysztof Szczałuba, Marlena Młynek, Marcin M. Machnicki, Piotr Stawiński, Grażyna Kostrzewa, Paweł Krajewski, Dariusz Śladowski, Krystyna Chrzanowska, Jan P. Dumanski, Rafał Płoski
    Czasopismo:
    Molecular Genetics & Genomic Medicine (rok: 2021, tom: 1, strony: 45300), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/mgg3.1526 - link do publikacji
  2. Novel COL12A1 variant as a cause of mild familial extracellular matrix-related myopathy
    Autorzy:
    Jezela-Stanek A, Walczak A, Łaźniewski M, Kosińska J, Stawiński P, Murcia Pienkowski V, Biernacka A, Rydzanicz M, Kostrzewa G, Krajewski P, Plewczyński D, Płoski R
    Czasopismo:
    Clinical Genetics (rok: 2019, tom: Mar.28, strony: 45294), Wydawca: Wiley
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1111/cge.13534 - link do publikacji
  3. Postzygotic mosaicism of a novel PTPN11 mutation in monozygotic twins discordant for metachondromatosis
    Autorzy:
    Małgorzata Rydzanicz, Wojciech Glinkowski, Anna Walczak, Agnieszka Koppolu, Grażyna Kostrzewa, Piotr Gasperowicz, Agnieszka Pollak, Piotr Stawiński, Rafał Płoski
    Czasopismo:
    American Journal of Medical Genetics part A (rok: 2022, tom: 188()5), strony: 1482-1487), Wydawca: WILEY
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1002/ajmg.a.62670 - link do publikacji