PrP amyloid jako model tworzenia amyloidu u myszy transgenicznych zakażonych przewlekłą chorobą wyniszczającą, nową chorobą wywołaną przez priony
2012/04/M/NZ4/00232
Słowa kluczowe
Deskryptory
- NZ6_5: Wirusologia
- NZ3_6: Neurobiologia komórkowa
- NZ7_11: Weterynaryjna ochrona zdrowia publicznego
Panel
NZ4 – Biologia na poziomie tkanek, narządów i organizmów: budowa i czynność układów, narządów i organizmów ludzi i zwierząt, metody diagnostyki i terapii, medycyna doświadczalna, onkologia doświadczalna, podstawy nauk neurologicznych, farmacja, farmakoterapia
Jednostka realizująca
Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Wydział Lekarski z Oddziałem Stomatologicznym
woj. łódzkie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej)
Liczba wykonawców projektu: 6
Konkurs
HARMONIA 2 – ogłoszony 2011-12-15
- Przyznana kwota
- 465 300 PLN
- Rozpoczęcie projektu
- 2012-09-18
- Zakończenie projektu
- 2015-09-17
- Planowany czas trwania projektu
- 36 miesięcy (z wniosku)
- Status projektu
- Projekt rozliczony
Dane z raportu końcowego/rocznego
Publikacje w czasopismach (1)
-
De novo prion aggregates trigger autophagy in skeletal muscle
- Autorzy:
- Joshi-Barr S, Bett C, Chiang WC, Trejo M, Goebel HH, Sikorska B, Liberski PP, Raeber A, Lin JH, Masliah E Sigurdson CJ
- Czasopismo:
- Journal of Virology (rok: 2014, tom: 88, strony: 2071-82), Wydawca: American Society for Microbiology
- Status:
- Opublikowana
- DOI:
- 10.1128/JVI.02279-13 – link do publikacji