Poszukiwanie nowych genów kandydatów zaangażowanych w rozwój cukrzyc monogenowych

2011/01/N/NZ5/02758

Słowa kluczowe

Deskryptory

  • NZ2_1: Genetyka molekularna
  • NZ5_5: Diagnostyka chorób człowieka

Panel

NZ5 – Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca

Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Wydział Lekarski

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki »

Kierownik projektu (z jednostki realizującej)

Karolina Elżbieta Antosik

Liczba wykonawców projektu: 3

Konkurs

PRELUDIUM 1 – ogłoszony 2011-03-15

Przyznana kwota
123 750 PLN
Rozpoczęcie projektu
2011-12-06
Zakończenie projektu
2014-12-05
Planowany czas trwania projektu
36 miesięcy (z wniosku)
Status projektu
Projekt rozliczony

Dane z raportu końcowego/rocznego

Publikacje w czasopismach (2)

  1. An analysis of the sequence of the BAD gene among patients with Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY)

    Autorzy:
    Karolina Antosik, Piotr Gnyś, Przemysława Jarosz-Chobot, Małgorzata Myśliwiec, Agnieszka Szadkowska, Maciej Małecki, Wojciech Młynarski, Maciej Borowiec
    Czasopismo:
    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism (rok: 2017, tom: 30, strony: 97-100), Wydawca: DE GRUYTER
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1515/jpem-2016-0239 – link do publikacji
  2. Genetic factors of diabetes

    Autorzy:
    Karolina Antosik, Maciej Borowiec
    Czasopismo:
    Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis (rok: 2016, tom: 64, strony: 157-160), Wydawca: Springer
    Status:
    Opublikowana
    DOI:
    10.1007/s00005-016-0432-8 – link do publikacji

Teksty w publikacjach pokonferencyjnych (5)

  1. Markery humoralnej reakcji przeciwyspowej obecne u pacjentów z cukrzycą monogenową

    Autorzy:
    Wyka K, Borowiec M, Antosik K, Zmysłowska A, Fendler W, Myśliwiec M, Jarosz-Chobot P, Małecki M, Młynarski W
    Konferencja:
    XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Naukowego (rok: 2013, strony: s 37), Wydawca: Via Medica
    Data:
    konferencja 23-25.05.2013
    Status:
    Opublikowana
  2. Rzadkie przyczyny cukrzyc monogenowych ze współwystępującymi zaburzeniami narządowymi.

    Autorzy:
    Antosik K, Gnyś P, Fendler W,Hrytsiuk I , Zmysłowska A,Minkina-Pędras M, Małecki M,Młynarski W, Borowiec M
    Konferencja:
    XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Naukowego (rok: 2013, strony: s 43), Wydawca: Via Medica
    Data:
    konferencja 23-25.05.2013
    Status:
    Opublikowana
  3. Permanent Neonatal Diabetes in Polish Population

    Autorzy:
    Antosik K, Gnyś P, Dróżdż I, Fendler W, Szadkowska A, Zmysłowska A, Myśliwiec M, Deja G, Nazim J, Młynrski W, Borowiec M
    Konferencja:
    74th Scientific Sessions American Diabetes Association (rok: 2014, strony: A412), Wydawca: A Journal of the American Diabetes Association
    Data:
    konferencja 13-17 czerwiec 2014
    Status:
    Opublikowana
  4. Cukrzyca noworodkowa uwarunkowana złożoną heterozygotyczną mutacją genu GLIS3

    Autorzy:
    Antosik K., Gnyś P., Fendler W.,Hrytsiuk I., Młynarski W.,Borowiec M
    Konferencja:
    IV Kongres Genetyki (rok: 2013, strony: s 48), Wydawca: Fundacja Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
    Data:
    konferencja 10-13.09.2013
    Status:
    Opublikowana
  5. Mutacje genu proinsuliny przyczyną rozwoju cukrzycy noworodkowej.

    Autorzy:
    Antosik K, Gnyś P, Fendler W,Wyka K, Ciechanowska M,Skotarczyk-Kowalska E,Szwałkiewicz-Warowicka E,Małecki M, Młynarski W,Borowiec M
    Konferencja:
    XIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Naukowego (rok: 2013, strony: s 41), Wydawca: Via Medica
    Data:
    konferencja 23-25.05.2013
    Status:
    Opublikowana

« Nowe wyszukiwanie

Projekt graficzny i wykonanie: Jakub Piotrowski