Projekty finansowane przez NCN
Próba zrozumienia podłoża molekularnego strukturalnych wad kostnych kręgosłupa u człowieka
2020/37/B/NZ5/03693
Słowa kluczowe:
wady kręgów wady kostne wady kostne kręgosłupa zespół Klippla-Feila wrodzone wady rozwojowe etiopatogeneza wad wrodzonych człowieka genetyka kliniczna genetyka medyczna biologia rozwoju WGS,
Deskryptory:
- NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
- NZ2_2: Genomika, transkryptomika i epigenomika
- NZ4_12: Inne zagadnienia pokrewne
Panel:
NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca:
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
woj.
Kierownik projektu (z jednostki realizującej):
prof. Aleksander Marian Jamsheer
Liczba wykonawców projektu: 4
Konkurs: OPUS 19 - ogłoszony 2020-03-16
Przyznana kwota: 1 048 200 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2021-01-01
Zakończenie projektu: 2026-01-21
Planowany czas trwania projektu: 60 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt w realizacji
Opis Projektu
Pobierz opis projektu w formacie .pdf
Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (1)
- Molecular landscape of congenital vertebral malformations: recent discoveries and future directionsAutorzy:Anna Szoszkiewicz, Ewelina Bukowska-Olech, Aleksander JamsheerCzasopismo:Orphanet Journal of Rare Diseases (rok: 2024, tom: 19, strony: 32), Wydawca: BMCStatus:OpublikowanaDoi:10.1186/s13023-024-03040-0 - link do publikacji