Projekty finansowane przez NCN


Dane kierownika projektu i jednostki realizującej

Szczegółowe informacje o projekcie i konkursie

Słowa kluczowe

Aparatura

Wyczyść formularz

Poszukiwanie związku konstytucjonalnego defektu naprawy dwuniciowych pęknięć DNA ze specyficzną charakterystyką molekularną chłoniaków rozlanych z dużych limfocytów B (DLBCL) w zespole Nijmegen

2017/26/D/NZ5/00811

Słowa kluczowe:

zespół Nijmegen geny chłoniak rozlany z dużych limfocytów B

Deskryptory:

  • NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
  • NZ2_1: Genetyka molekularna

Panel:

NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów

Jednostka realizująca:

Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Wydział lekarski

woj. łódzkie

Inne projekty tej jednostki 

Kierownik projektu (z jednostki realizującej):

dr Agata Pastorczak 

Liczba wykonawców projektu: 3

Konkurs: SONATA 13 - ogłoszony 2017-06-14

Przyznana kwota: 614 600 PLN

Rozpoczęcie projektu: 2018-04-17

Zakończenie projektu: 2021-10-16

Planowany czas trwania projektu: 42 miesięcy (z wniosku)

Status projektu: Projekt rozliczony

Opis Projektu

Pobierz opis projektu w formacie .pdf

Uwaga - opisy projektów zostały sporządzone przez samych autorów wniosków i w niezmienionej formie umieszczone w systemie.

Zakupiona aparatura

  1. -.

Dane z raportu końcowego/rocznego

  • Publikacje w czasopismach (4)
  1. Consensus Recommendations for the Clinical Management of Hematological Malignancies in Patients with DNA Double Stranded Break Disorders
    Autorzy:
    Pastorczak A, Attarbaschi A, Bomken S, Borkhardt A, van der Werff Ten Bosch J, Elitzur S, Gennery AR, Hlavackova E, Kerekes A, Křenová Z, Mlynarski W, Szczepanski T, Wassenberg T, Loeffen J.
    Czasopismo:
    Cancers (rok: 2022, tom: 14, strony: 45314), Wydawca: MDPI
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3390/cancers14082000 - link do publikacji
  2. Genetic predisposition to lymphomas: overview of rare syndromes and inherited familial variants  
    Autorzy:
    Bartosz Szmyd, Wojciech Mlynarski, Agata Pastorczak
    Czasopismo:
    Mutation Research-Reviews in Mutation Research (rok: 2021, tom: brak, strony: brak), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1016/j.mrrev.2021.108386 - link do publikacji
  3. Hematopoietic Stem Cell Transplantation Positively Affects the Natural History of Cancer in Nijmegen Breakage Syndrome
    Autorzy:
    Beata Wolska-Kusnierz , Agata Pastorczak, Wojciech Fendler , Anna Wakulinska, Bozena Dembowska-Baginska, Edyta Heropolitanska-Pliszka, Barbara Piątos, Barbara Pietrucha, Krzysztof Kałwak, Marek Ussowicz, Anna Pieczonka, Katarzyna Drabko, Monika Lejman, Sylwia Koltan, Jolanta Gozdzik, Jan Styczynski, Alina Fedorova, Natalia Miakova, Elena Deripapa, Larysa Kostyuchenko, Zdenka Krenova, Eva Hlavackova, Andrew R Gennery, Karl-Walter Sykora, Sujal Ghosh, Michael H Albert, Dmitry Balashov, Mary Eapen, Peter Svec, Markus G Seidel, Sara S Kilic, Agnieszka Tomaszewska, Ewa Wiesik-Szewczyk, Alexandra Kreins, Johann Greil, Jochen Buechner, Bendik Lund, Hanna Gregorek , Krystyna Chrzanowska, Wojciech Mlynarski
    Czasopismo:
    Clinical Cancer Research (rok: 2021, tom: 27, strony: 575-584), Wydawca: AACR Journals
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.1158/1078-0432.CCR-20-2574. - link do publikacji
  4. Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome
    Autorzy:
    Pastorczak A, Szmyd B, Braun M, Madzio J, Wypyszczak K, Sztromwasser P, Fendler W, Wojtaszewska M, Chrzanowski J, Grajkowska W, Gregorek H, Wakulinska A, Kazanowska B, Krenova Z, Weijers DD, Kuiper RP, Mlynarski W.
    Czasopismo:
    Haematologica (rok: 2023, tom: brak, strony: brak), Wydawca: Ferrata-Storti Foundation
    Status:
    Opublikowana
    Doi:
    10.3324/haematol.2022.282325 - link do publikacji