Projekty finansowane przez NCN
Czynniki genetyczne w dziecięcej ostrej białaczce limfoblastycznej T-komórkowej
2013/11/N/NZ5/03730
Słowa kluczowe:
białaczka leukemogeneza limfocyty T mutacje
Deskryptory:
- NZ5_3: Patogeneza chorób człowieka
- NZ5_9: Inne zagadnienia pokrewne
Panel:
NZ5 - Choroby niezakaźne ludzi i zwierząt: przyczyny, mechanizmy, rozpoznawanie i leczenie chorób, zatruć i urazów
Jednostka realizująca:
Instytut Genetyki Człowieka PAN
woj. wielkopolskie
Kierownik projektu (z jednostki realizującej):
Bronisława Szarzyńska-Zawadzka
Liczba wykonawców projektu: 3
Konkurs: PRELUDIUM 6 - ogłoszony 2013-09-16
Przyznana kwota: 145 415 PLN
Rozpoczęcie projektu: 2014-08-27
Zakończenie projektu: 2017-08-26
Planowany czas trwania projektu: 36 miesięcy (z wniosku)
Status projektu: Projekt rozliczony
Zakupiona aparatura
- Laptop z oprogramowaniem. Za kwotę 5 000 PLN
Dane z raportu końcowego/rocznego
- Publikacje w czasopismach (4)
- Cost-effective screening of DNMT3A coding sequence identifies somatic mutation in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.Autorzy:Szarzyńska-Zawadzka B, Kosmalska M, Sędek Ł, Sonsala A, Twardoch M, Kowalczyk JR, Szczepański T, Witt M, Dawidowska M.Czasopismo:European Journal of Haematology (rok: 2017, tom: nie dotyczy, strony: nie dotyczy), Wydawca: WileyStatus:OpublikowanaDoi:10.1111/ejh.12964. - link do publikacji
- PTEN abnormalities predict poor outcome in children with T‐cell acute lymphoblastic leukemia treated according to ALL IC‐BFM protocolsAutorzy:Bronisława Szarzyńska‐Zawadzka, Joachim B. Kunz, Łukasz Sędek, Maria Kosmalska, Katarzyna Zdon, Przemysław Biecek, Obul R. Bandapalli, Monika Kraszewska‐Hamilton, Roman Jaksik, Monika Drobna, Jerzy R. Kowalczyk, Tomasz Szczepański, Pieter Van Vlierberghe, Andreas E. Kulozik, Michał Witt, Małgorzata DawidowskaCzasopismo:American Journal of Hematology (rok: 2019, tom: 4, strony: E93-E96), Wydawca: WileyStatus:OpublikowanaDoi:10.1002/ajh.25396 - link do publikacji
- Translocation t(8;14)(q24;q11) with concurrent PTEN alterations and deletions of STIL/TAL1 and CDKN2A/B in a pediatric case of acute T-lymphoblastic leukemia: A genetic profile associated with adverse prognosis.Autorzy:Skalska-Sadowska J, Dawidowska M, Szarzyńska-Zawadzka B, Jarmuż-Szymczak M, Czerwińska-Rybak J, Machowska L, Derwich K.Czasopismo:Pediatric Blood Cancer (rok: 2017, tom: 64, strony: e26266), Wydawca: WileyStatus:OpublikowanaDoi:10.1002/pbc.26266 - link do publikacji
- Association of germline genetic variants in RFC, IL15 and VDR genes with minimal residual disease in pediatric B-cell precursor ALL.Autorzy:Dawidowska M, Kosmalska M, Sędek Ł, Szczepankiewicz A, Twardoch M, Sonsala A, Szarzyńska-Zawadzka B, Derwich K, Lejman M, Pawelec K, Obitko-Płudowska A, Pawińska-Wąsikowska K, Kwiecińska K, Kołtan A, Dyla A, Kowalczyk JR, Szczepański T, Ziętkiewicz E, Witt M.Czasopismo:Scientific Reports (rok: 2016, tom: 6:29427, strony: nie dotyczy), Wydawca: NatureStatus:OpublikowanaDoi:10.1038/srep29427 - link do publikacji