Projekty finansowane przez NCN

Zmienność molekularna genów szlaku RAS-MAPK a ekspresja fenotypowa zespołu Noonan

Konkurs: SONATA 1 , panel: NZ5

Kierownik: dr Jakub Klapecki

Instytut Matki i Dziecka

Identyfikacja i charakterystyka nowych wariantów genetycznych związanych z zaburzeniami metabolizmu neuroprzekaźników z ...

Konkurs: OPUS 22 , panel: NZ5

Kierownik: dr hab. Agnieszka Magdalena Rygiel

Instytut Matki i Dziecka

Próba identyfikacji genów odpowiedzialnych za migrację neuronalną w rozwoju ośrodkowego układu nerwowego człowieka...

Konkurs: HARMONIA 3 , panel: NZ2

Kierownik: dr hab. Wojciech Krzysztof Wiszniewski

Instytut Matki i Dziecka

mikro-RNA związane z przerostem i włóknieniem mięśnia sercowego w molekularnych mechanizmach odpowiedzi lewej komory ser...

Konkurs: PRELUDIUM 6 , panel: NZ5

Kierownik: Ewa Maria Szczerba

Instytut Matki i Dziecka

Identyfikacja nowych genów związanych z patogenezą zespołu Noonan - analiza funkcjonalna zidentyfikowanych zmian w konte...

Konkurs: OPUS 5 , panel: NZ2

Kierownik: dr Monika Ewa Gos

Instytut Matki i Dziecka

Środowisko fizyczne i społeczne oraz jakość funkcjonowania szkoły a zdrowie subiektywne i zachowania zdrowotne nastolatk...

Konkurs: OPUS 5 , panel: HS6

Kierownik: dr hab. Joanna Teresa Mazur

Instytut Matki i Dziecka

Charakterystyka podłoża molekularnego niedosłuchu izolowanego w grupie polskich pacjentów - zastosowanie techniki sekwen...

Konkurs: PRELUDIUM 7 , panel: NZ5

Kierownik: Katarzyna Agnieszka Niepokój

Instytut Matki i Dziecka

Próba identyfikacji genów odpowiedzialnych za rozwój mózgu w badaniach genomowych pacjentów z małogłowiem

Konkurs: OPUS 10 , panel: NZ2

Kierownik: dr hab. Wojciech Krzysztof Wiszniewski

Instytut Matki i Dziecka

Próby identyfikacji i określenia zmian funkcjonalnych genów związanych ze sprawnością intelektualną i poznawczą.

Konkurs: OPUS 4 , panel: NZ4

Kierownik: prof. Jerzy Bal

Instytut Matki i Dziecka

Badania nad patogenezą zaburzeń poznawczych oraz neurofunkcjonalnych u pacjentów z zespołem Noonan. Rola defektów genów ...

Konkurs: PRELUDIUM 11 , panel: HS6

Kierownik: Natalia Braun-Walicka

Instytut Matki i Dziecka

Zastosowanie metody porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) do identyfikacji submikroskopowych aberr...

Konkurs: PRELUDIUM 12 , panel: NZ2

Kierownik: Katarzyna Kowalczyk

Instytut Matki i Dziecka

Poszukiwanie podłoża zmienności klinicznej Zespołu Delecji 22q11 z zastosowaniem genomiki funkcjonalnej i głębokiego fen...

Konkurs: OPUS 19 , panel: NZ5

Kierownik: dr hab. Beata Anna Nowakowska

Instytut Matki i Dziecka

Zmiana globalnej ekspresji genów a profil keratyn i lipidów w rzadkich chorobach skóry z grupy rybiej łuski.

Konkurs: SONATA 7 , panel: NZ5

Kierownik: dr Katarzyna Maria Wertheim-Tysarowska

Instytut Matki i Dziecka

Genetyczne czynniki ryzyka w populacji kaszubskiej oraz ich udział w patogenezie niepełnosprawności intelektualnej o dzi...

Konkurs: SONATA 8 , panel: NZ5

Kierownik: dr Agnieszka Katarzyna Charzewska

Instytut Matki i Dziecka

Przyczyny zmienności fenotypowej zespołów padaczkowych uwarunkowanych mutacjami kanału jonowego sodowego Nav1.1.

Konkurs: OPUS 9 , panel: NZ4

Kierownik: dr Dorota Maria Hoffman-Zacharska

Instytut Matki i Dziecka

Poszukiwanie genetycznych przyczyn zróżnicowania obrazu klinicznego u pacjentów z Zespołem Delecji 22q11.

Konkurs: OPUS 9 , panel: NZ5

Kierownik: dr Beata Anna Nowakowska

Instytut Matki i Dziecka

Poszukiwanie nowych czynników genetycznych powiązanych z ryzykiem przewlekłego zapalenia trzustki za pomocą sekwencjonow...

Konkurs: OPUS 10 , panel: NZ5

Kierownik: dr hab. Agnieszka Magdalena Rygiel

Instytut Matki i Dziecka