Projects funded by the NCN


Information on the principal investigator and host institution

Information of the project and the call

Keywords

Equipment

Delete all

The impact of P450 and UGT isoenzyme overexpression on cellular response induced by antitumor acridinone derivatives. The role of increased metabolite concentrations or the contribution of PXR and/or CAR nuclear receptors?

2013/09/B/NZ3/00003

Keywords:

drug metabolism P450 and UGT isoenzymes cellular response nuclear receptors PXR CAR enzyme induction/inhibition antitumor compounds antitumor compounds

Descriptors:

  • NZ1_2: Biochemistry
  • NZ3_1: Cell biology
  • NZ1_1: Molecular biology

Panel:

NZ3 - Cellular and developmental biology: cell biology, developmental biology, ageing biology, neurobiology

Host institution :

Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny

woj. pomorskie

Other projects carried out by the institution 

Principal investigator (from the host institution):

prof. Zofia Mazerska 

Number of co-investigators in the project: 7

Call: OPUS 5 - announced on 2013-03-15

Amount awarded: 843 000 PLN

Project start date (Y-m-d): 2014-03-11

Project end date (Y-m-d): 2017-03-10

Project duration:: 36 months (the same as in the proposal)

Project status: Project settled

Equipment purchased [PL]

  1. Wymieniony typ cytometru wyposażony jest w dwa lasery: niebieski i czerwony dla czterech analiz fluorescencyjnych. Taki układ jest przydatny dla ilościowej analizy DNA (dla analizy przebiegu cyklu komórkowego), oraz do badania procesów śmierci komórkowej (apoptozy). Grupa nasza ma duze doświadczenie w prowadzeniu róznego typu analiz cytometrycznych, ktore dotychczas prowadziliśmy na sprzęcie bedącym w posiadaniu Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Jednak cytometr pracujący na Uniwersytecie Medycznym jest przede wszystkim przeznaczony do analiz służących diagnostyce pacjentów, dlatego mielismy dotad ograniczoną możliwość dla zastosowania go do systematycznych badan naukowych, które są niezbedne dla realizacji niniejszego projektu. (180 000 PLN)

Information in the final report

  • Publication in academic press/journals (5)
  • Articles in post-conference publications (1)
  1. Modulation of UDP-glucuronidation by acridinone antitumor agents C-1305 and C-1311 in HepG2 and HT29 cell lines, despite slight impact in noncellular systems
    Authors:
    Anna Bejrowska, Monika Pawłowska, Anna Mróz, Zofia Mazerska
    Academic press:
    Pharmacological Reports (rok: 2018, tom: 70, strony: 470-475), Wydawca: Institute of Pharmacology, PAS, published by Elsevier
    Status:
    Published
    DOI:
    10.1016/j.pharep.2017.11.011 - link to the publication
  2. The overexpression of CPR and P450 3A4 in pancreatic cancer cells changes the metabolic profile and increases the cytotoxicity and pro-apoptotic activity of acridine antitumor agent, C-1748
    Authors:
    Barbara Borowa-Mazgaj, Anna Mróz, Ewa Augustin, Ewa Paluszkiewicz and Zofia Mazerska
    Academic press:
    Biochemical Pharmacology (rok: 2017, tom: 142, strony: 21-38), Wydawca: Elsevier
    Status:
    Published
    DOI:
    10.1016/j.bcp.2017.06.24 - link to the publication
  3. The role of glucuronidation in drug resistance.
    Authors:
    Zofia Mazerska, Anna Mróz, Monika Pawłowska, Ewa Augustin
    Academic press:
    Pharmacology and Therapeutics (rok: 2016, tom: 159, strony: 35-55), Wydawca: ELSEVIER Inc.
    Status:
    Published
    DOI:
    10.1016/j.pharmthera.2016.01.009 - link to the publication
  4. Glukuronidacja leków przeciwnowotworowych. Detoksyfikacja, mechanizm oporności czy sposób na formę pro-leku?
    Authors:
    Anna Mróz, Zofia Mazerska
    Academic press:
    Postępy Hig Med Dośw (rok: 2015, tom: 69, strony: 1462-1477), Wydawca: brak
    Status:
    Published
  5. Drug-drug interaction potential of antitumor acridine agent C-1748: the substrate of UDP-glucuronosyltransferases 2B7, 2B17 and the inhibitor of 1A9
    Authors:
    Anna Mróz, Izabela Ryska, Hanna Sominko, Anna Bejrowska and Zofia Mazerska
    Academic press:
    Pharmacological Reports, accepted, agreement PHAREP881 (rok: 2018, tom: brak, strony: brak), Wydawca: Inst.Pharmacol, PAS, published by Elsevier
    Status:
    Accepted for publication
    DOI:
    10.1016/j.pharep.2018.03.007 - link to the publication
  1. Metabolism of C-1748, 1-nitroacridine antitumor agent, via human UDP-glucuronosyltransferases in pancreatic cancer cell lines and its effects on the modulation of UGT1A9 and UGT2B7 activity.
    Authors:
    Anna Mróz, Barbara Borowa-Mazgaj, Zofia Mazerska
    Conference:
    13th European ISSX Meeting, Glasgow, Scotland (rok: 2015, ), Wydawca: ISSX
    Data:
    konferencja June 22-25,
    Status:
    Published